Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Functional Profile of People Suffering From Trigger Finger

13. července 2011 aktualizováno: Meir Medical Center

Functional Profile of People Suffering From Trigger Finger

The purpose of this study is to Characterize the population of people who suffer from trigger finger (TF) in terms of demographic (Gender, age, occupation, etc.); motor skills (hand function); the Consequences of the disease on a person's daily functioning and impact on quality of life.

The study will also attempt to examine the suitability of several common assessment tool for evaluation of hand rehabilitation Patients who suffer from TF.

Information obtained from the study will enable a deeper comprehension of the consequences of TF on the patient and will be the first step in developing a protocol assessment and evidence-based treatment in this population.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael
        • Sherutey Briut Clalit
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michaeil Michaeilovich, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients who come to visit The hand Specialist doctor and receive a diagnosis of TF.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 20 and above.
  • Men and Women.
  • diagnosed with Trigger Finger.

Exclusion Criteria:

  • Trauma in upper Extremity.
  • Cognitive difficulties that are blocking the ability to answer the questionnaires (dementia, head injury).
  • Pregnant women.
  • participants who didnt completed all Assessments.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michaeil Michaeilovich, M.D., Sherutey Briut Clalit

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 054/2011ק

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit