- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01394302
The Functional Profile of People Suffering From Trigger Finger
Functional Profile of People Suffering From Trigger Finger
The purpose of this study is to Characterize the population of people who suffer from trigger finger (TF) in terms of demographic (Gender, age, occupation, etc.); motor skills (hand function); the Consequences of the disease on a person's daily functioning and impact on quality of life.
The study will also attempt to examine the suitability of several common assessment tool for evaluation of hand rehabilitation Patients who suffer from TF.
Information obtained from the study will enable a deeper comprehension of the consequences of TF on the patient and will be the first step in developing a protocol assessment and evidence-based treatment in this population.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Michaeil Michaeilovich, M.D.
- Telefonnummer: 972-2-5311260
- E-post: michaelm@clalit.org.il
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Sherutey Briut Clalit
-
Ta kontakt med:
- Michaeil Michaeilovich, M.D.
- Telefonnummer: 972-2-5311260
- E-post: michaelm@clalit.org.il
-
Hovedetterforsker:
- Michaeil Michaeilovich, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 20 and above.
- Men and Women.
- diagnosed with Trigger Finger.
Exclusion Criteria:
- Trauma in upper Extremity.
- Cognitive difficulties that are blocking the ability to answer the questionnaires (dementia, head injury).
- Pregnant women.
- participants who didnt completed all Assessments.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michaeil Michaeilovich, M.D., Sherutey Briut Clalit
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 054/2011ק
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .