Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot Study: Mobile Phone Based Physical Activity in Sedentary Men and Women

18. června 2014 aktualizováno: University of California, San Francisco

Innovations in Mobile Phone Based Physical Activity- A Pilot of Clinical Trial in Sedentary Men and Women

The purpose of this pilot study is to estimate the efficacy of a mobile phone based physical activity intervention in sedentary men and women.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94118
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Sedentary lifestyle at work and/or during leisure time
  2. Male or female, age between 21-69
  3. Access to a telephone at home or a mobile phone
  4. Speak and read English
  5. BMI between 20-43 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Known medical condition or other physical problems that need special attention in an exercise program
  2. Planning a trip out of the United States during the study
  3. Pregnant/Delivered a baby during the last 6 months
  4. HIV positive
  5. Known severe hearing or speech problems
  6. Currently participating in lifestyle modification programs or research studies (such as physical activity, diet, and/or weight loss programs)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: pedometer
Participants in this group will receive only a pedometer.
Experimentální: Mobile phone physical activity intervention
Participants in this group will receive both the pedometer and the mobile-phone based physical activity intervention fot three months.
Ostatní jména:
  • Mobile phone based physical activity intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pedometer measured steps
Časové okno: 3 months
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
7-Day Physical Activity Recall
Časové okno: 3 months
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yoshimi Fukuoka, PhD, RN, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P0030018
  • K23NR011454 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit