Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilot Study: Mobile Phone Based Physical Activity in Sedentary Men and Women

18. juni 2014 oppdatert av: University of California, San Francisco

Innovations in Mobile Phone Based Physical Activity- A Pilot of Clinical Trial in Sedentary Men and Women

The purpose of this pilot study is to estimate the efficacy of a mobile phone based physical activity intervention in sedentary men and women.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94118
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Sedentary lifestyle at work and/or during leisure time
  2. Male or female, age between 21-69
  3. Access to a telephone at home or a mobile phone
  4. Speak and read English
  5. BMI between 20-43 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Known medical condition or other physical problems that need special attention in an exercise program
  2. Planning a trip out of the United States during the study
  3. Pregnant/Delivered a baby during the last 6 months
  4. HIV positive
  5. Known severe hearing or speech problems
  6. Currently participating in lifestyle modification programs or research studies (such as physical activity, diet, and/or weight loss programs)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: pedometer
Atferdsmessig: pedometer only
Participants in this group will receive only a pedometer.
Eksperimentell: Mobile phone physical activity intervention
Atferdsmessig: Mobile phone
Participants in this group will receive both the pedometer and the mobile-phone based physical activity intervention fot three months.
Andre navn:
  • Mobile phone based physical activity intervention

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pedometer measured steps
Tidsramme: 3 months
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
7-Day Physical Activity Recall
Tidsramme: 3 months
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

National Institute of Nursing Research (NINR)
American Heart Association

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yoshimi Fukuoka, PhD, RN, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P0030018
  • K23NR011454 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på pedometer only

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere