- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01452360
A Research Proposal to Set up an Integrated National Data Bank and Monitoring System and to Establish the Indicators and Risk Factors for Chronic Kidney Disease
11. října 2011 aktualizováno: Yung-Ho Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
This project expects the integrated database of terminally renal ill patients combines clinical and files of Health Insurance and renal medical society database.
It will provide valuable actual evidence data to quality monitoring of dialysis treatment and related academic research.
Besides, using the cohort study of chronic renal disease --「epidemiologic research of chronic renal disease」, we can trace the patient continually and analysis different risk factors of chronic renal disease in Taiwan.
Taken together, the results of this project --1.1「Integrate the current database of renal disease and establishment of national monitor system」and 1.2「Epidemiologic study in chronic renal disease」-- will provide the basic rules of prevention and treatment, basic research and clinic application in chronic renal disease.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
The main source of patient in this study sub-plan 1.2 will collect the patient from medical center in Taiwan.
We assume collect 7 groups in study period -- First:【CKD stage I】.
Second:【CKD stage II】.
Third:【CKD stage III】.
Forth:【CKD stage IV】.
Fifth:【CKD stage V】.
Sixth:【CKD high-risk group】.
Seventh:【health control group】to study case report;Total collect 11500 people.
At the same time, we collect the sample of blood and urine and personal health survey to provide the basic data base for each patient.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
700
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Taipei Medical University - Shuang-Ho Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
chronic kidney disease patients
Popis
Inclusion Criteria:
- Collection of CKD patient group: The patients who will select into this plan are chosen from the hospital (This hospital is defined as the renal disease improving institute) in Taiwan. New case in this hospital will be collected into the CKD patient group. In order to separate those patients into five stages of CKD, we are going to calculate the glomerular filtration rate (GFR) by using the formula of GFR. Stage I -- Renal function is normally and protein was detectable slightly in urine (GFR:≧90ml/min/1.73M2). Stage II -- Slight renal function failure was observed (GFR:60~89ml/min/1.73M2). Stage III -- Moderate renal function failure (GFR:30~59ml/min/1.73M2). Stage IV -- Severe renal function failure (GFR:15~29ml/min/1.73M2). Stage V -- End stage renal disease (GFR:<15ml/min/1.73M2). The age is from fourteen to eighty-five and whatever they are male or female will be taken into this project.
- Collection of CKD high-risk group: The CKD patient's relative will be considerately incorporated into the CKD high-risk group. If CKD patient being confirmed, their relative who had chronic disease including DM, hypertension and CVD will be chosen into CKD high-risk group. The age is from fourteen to eighty-five and whatever they are male or female. This plan will select five thousand people into CKD high-risk group.
- Collection of healthy control group: According to the characteristic of CKD patient group, we will select the health control group carefully (paired selection of CKD patient group, 1:1). The rules of paired selection : 1. Sex 2.Age ± 5 years 3.Location -- CKD patient and health people are get from the same hospital. Health people who had no any chronic disease and required a physical checkup which get from the hospital (This hospital should be qualified to the renal disease improving institute) will be chosen into this project. Fifteen hundred people will be taken in this plan.
Exclusion Criteria:
- This plan divide into three groups:1. CKD patient group -- CKD patient group have no exclusion criteria. 2. CKD high-risk group -- CKD high-risk group exclude the patient who had renal disease. 3. Heath control group -- Heath control group exclude the patient who had any chronic disease. Test of liver residual function will exclude the patient who had allergic reactions to galactose. It will exclude the person including galactosemia patient, DM patient, pregnant woman, children and disabled people.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Collection of CKD patient group
|
Collection of CKD high-risk group
|
Collection of healthy control group
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yung-Ho Hsu, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2011
První zveřejněno (Odhad)
14. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. října 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. října 2011
Naposledy ověřeno
1. října 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 100009
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .