Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Different Treatment in Multivessel Non ST Elevation Myocardial Infarction (NSTEMI) Patients: One Stage Versus Multistaged Percutaneous Coronary Intervention (PCI) (SMILE)

21. listopadu 2011 aktualizováno: Gennaro Sardella

Impact of One Stage Compared With Multistaged PCI Complete Revascularization on Clinical Outcome in Multivessel NSTEMI Patients. Smile Trial

Patients with NSTEMI and multivessel disease will be scheduled to undergo early invasive strategy (PCI within 72 hours) of de novo native coronary artery lesions were considered for recruitment into the study. Inclusion criteria are the following: diagnosis of NSTEMI according to current guidelines presenting with multivessel disease. We will exclude patients with cardiogenic shock at presentation (systolic blood pressure <90 mmHg despite drug therapy), left main coronary disease (>50% diameter stenosis), previous coronary artery bypass grafting (CABG) surgery, patients with Syntax Score >32 and candidated to by-pass surgery (10), severe valvular heart disease and unsuccessful procedures. Procedure success was defined as the achievement of an angiographic residual stenosis of less than 30% and a thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade III after PCI.

Patients randomized to One-Stage group were completely revascularizated in one time PCI, whereas patients randomized to Multi-Staged group were completely revascularizated in more time PCI, during the same hospitalization. Patients received a clopidogrel loading dose of 600 mg before the PCI (for loading dose administered more than 6 h prior to procedure). Post-procedural antiplatelet regimen consisted of aspirin at 100 mg/day indefinitely and clopidogrel 75 mg/day for at least one month.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

247

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rome, Itálie, 00161
        • Nábor
        • Dept.of Cardiovascular Sciences,Policlinico Umberto I
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of NSTEMI
  • presenting with multivessel disease

Exclusion Criteria:

  • patients with cardiogenic shock at presentation
  • left main coronary disease (>50% diameter stenosis)
  • previous coronary artery bypass grafting (CABG) surgery
  • patients with Syntax Score >32
  • candidated to by-pass surgery
  • severe valvular heart disease
  • unsuccessful procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: one staged PCI
the patient randomized to this arms complete the myocardial revascularization in one stage PCI, the investigators treat all lesions.
Patients randomized to One-Stage group were completely revascularizated in one time PCI,
Aktivní komparátor: multistaged PCI
the patients randomized to this arms in the first stage the investigators treat only the culprit lesion and in second stage the investigators treat the other vessels
patients randomized to Multi-Staged group were completely revascularizated in more time PCI, during the same hospitalization

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Major Adverese Cardiac and cerebral Events (MACCE)
Časové okno: 12 months
Incidence of major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE) defined as cardiac or non-cardiac death, inhospital death, re-infarction, re-hospitalisation for acute coronary syndrome, repeat coronary revascularization and stroke at 30 days, 6 months and 1 year.
12 months
Major Adverese Cardiac and cerebral Events (MACCE)
Časové okno: 30 days
Incidence of major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE) defined as cardiac or non-cardiac death, inhospital death, re-infarction, re-hospitalisation for acute coronary syndrome, repeat coronary revascularization and stroke at 30 days, 6 months and 1 year.
30 days
MACCE
Časové okno: 6 months
Incidence of major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE) defined as cardiac or non-cardiac death, inhospital death, re-infarction, re-hospitalisation for acute coronary syndrome, repeat coronary revascularization and stroke at 30 days, 6 months and 1 year.
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

24. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit