Abdominal Wall Evaluation in Low Back Pain
6. prosince 2011 aktualizováno: University of Sao Paulo General Hospital
Deep Abdominal Wall Muscle Dysfunction During Calm Respiration in Chronic Low Back Pain Patients
The purpose of this study was to evaluate feed-forward contraction of the transversus abdominis and thickness of the transversus abdominis, obliquus internus, and obliquus externus during calm and standardized respiration in low back pain patients and pain-free subjects.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Low back pain patients have alterations in abdominal wall function, especially in the feed-forward activation of transversus muscle during limbs movements.
However, there are no reports on the abdominal function in low back pain patients during physiological respiratory movement.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
39
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 05403-000
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Community sample
Popis
Inclusion Criteria:
- For the low back pain group: women with history of non-specific chronic low back pain for more than three months
- For the pain-free group: pain-free women
Exclusion Criteria:
- For both groups were: pregnancy, neurological condition, obesity (body mass index: BMI >30), or previous spine or abdominal surgery.
- For the low back pain group: rheumatology diseases other than low back pain.
- For the pain-free group: any rheumatology disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Nineteen women with low back pain
|
|
Twenty pain-free women
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
- Studijní židle: Patricia R Patarro, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Studijní židle: Renato A Sernik, Institute of Radiology, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Studijní židle: Débora M Meira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Studijní židle: América C Fracini, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Studijní židle: Cássio M Siqueira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
8. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. prosince 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2011
Naposledy ověřeno
1. prosince 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FRACINI
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .