- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01488760
Abdominal Wall Evaluation in Low Back Pain
6 de diciembre de 2011 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Deep Abdominal Wall Muscle Dysfunction During Calm Respiration in Chronic Low Back Pain Patients
The purpose of this study was to evaluate feed-forward contraction of the transversus abdominis and thickness of the transversus abdominis, obliquus internus, and obliquus externus during calm and standardized respiration in low back pain patients and pain-free subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Low back pain patients have alterations in abdominal wall function, especially in the feed-forward activation of transversus muscle during limbs movements.
However, there are no reports on the abdominal function in low back pain patients during physiological respiratory movement.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 05403-000
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Community sample
Descripción
Inclusion Criteria:
- For the low back pain group: women with history of non-specific chronic low back pain for more than three months
- For the pain-free group: pain-free women
Exclusion Criteria:
- For both groups were: pregnancy, neurological condition, obesity (body mass index: BMI >30), or previous spine or abdominal surgery.
- For the low back pain group: rheumatology diseases other than low back pain.
- For the pain-free group: any rheumatology disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Nineteen women with low back pain
|
Twenty pain-free women
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
- Silla de estudio: Patricia R Patarro, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Silla de estudio: Renato A Sernik, Institute of Radiology, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Silla de estudio: Débora M Meira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Silla de estudio: América C Fracini, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
- Silla de estudio: Cássio M Siqueira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FRACINI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .