Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Abdominal Wall Evaluation in Low Back Pain

6 de diciembre de 2011 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital

Deep Abdominal Wall Muscle Dysfunction During Calm Respiration in Chronic Low Back Pain Patients

The purpose of this study was to evaluate feed-forward contraction of the transversus abdominis and thickness of the transversus abdominis, obliquus internus, and obliquus externus during calm and standardized respiration in low back pain patients and pain-free subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Low back pain patients have alterations in abdominal wall function, especially in the feed-forward activation of transversus muscle during limbs movements. However, there are no reports on the abdominal function in low back pain patients during physiological respiratory movement.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

39

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 05403-000
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Community sample

Descripción

Inclusion Criteria:

  • For the low back pain group: women with history of non-specific chronic low back pain for more than three months
  • For the pain-free group: pain-free women

Exclusion Criteria:

  • For both groups were: pregnancy, neurological condition, obesity (body mass index: BMI >30), or previous spine or abdominal surgery.
  • For the low back pain group: rheumatology diseases other than low back pain.
  • For the pain-free group: any rheumatology disease.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Nineteen women with low back pain
Twenty pain-free women

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
  • Silla de estudio: Patricia R Patarro, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
  • Silla de estudio: Renato A Sernik, Institute of Radiology, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
  • Silla de estudio: Débora M Meira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
  • Silla de estudio: América C Fracini, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil
  • Silla de estudio: Cássio M Siqueira, Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo, Brazil

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FRACINI

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir