Endophthalmitis Cultures (PROSPER)
20. února 2017 aktualizováno: Stephen J. Kim, MD, Vanderbilt University
Prospective Surveillance of Patients With Endophthalmitis for Multi-antibiotic Resistance (PROSPER) Study
The intent of this surveillance study will be to obtain written permission from patients with bacterial endophthalmitis in order to compare sterilization rates of their cultured bacterial isolates to standard therapy (vancomycin and ceftazidime) versus combination therapy with vancomycin, ceftazidime, and moxifloxacin.
Research hypothesis:
- Cultured bacterial isolates will demonstrate faster in vitro sterilization rates with combination treatment (vancomycin, ceftazidime, and moxifloxacin) compared to "standard therapy" with vancomycin and ceftazidime.
- Longitudinal analysis of resistance patterns of cultured isolates will show increasing rates of multi-antibiotic resistance.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Adult patients over 18 years of age presenting with endophthalmitis and able to sign consent.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt Eye Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vanderbilt Eye Institute
Popis
Inclusion Criteria:
- all adult patients age 18 or greater presenting with bacterial endophthalmitis to the Vanderbilt Eye Institute and who grow positive cultures
Exclusion Criteria:
- Patients < 18 years of age or those patients without positive cultures
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Endophthalmitis cultures
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen J Kim, MD, Vanderbilt University Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
21. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 100487
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .