Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study on Von Willebrand Disease and Hemophilia in Cuenca, Ecuador (VWD)

2. července 2013 aktualizováno: Jaime M. Moreno A., M.D., M.S., F.A.C.P., Universidad del Azuay
  1. Hypothesis

    a. There are patients with von Willebrand Disease in Cuenca.

  2. Primary question

    a. How many women referred with a history of bleeding may have von Willebrand disease?

  3. Secondary

    1. Associations between the bleeding score and initial laboratory studies
    2. What are the differences on subgroups of enrolled patients with the bleeding score?
  4. Ancillary

    1. What is the clinical and socio-economic status of women with von Willebrand Disease in Cuenca?
    2. What is the clinical and socio-economic status of patients with Hemophilia in Cuenca?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The incidence of hemophilia A is 1 in 10,000 and the one of hemophilia B is 1 in 30,000 live born males. As the most frequent coagulopathy in the world, von Willebrand disease (vWD) can affect 1 in 1000 children of both genders. The prevalence of vWD is 1-2% and it may be as high as 5-15% among women with menorrhagia. So vWD can be present in 1 of every 100 to 500 individuals.

A world survey published that Ecuador, with a population of 14,790,608 people, has 238 patients with hemophilia, 45 people with von Willebrand disease (vWD) and 13 patients with other bleeding disorders including rare factor deficiencies and platelet disorders.

The Ecuadorian census of 2010 indicates that Cuenca district (canton) has 505,585 inhabitants. According to a local reference, Cuenca has no reports of vWD and it has registered 20-40 patients with hemophilia A and B. However Cuenca may host approximately 10,000 people with vWD because it affects both males and females. One plausible explanation for this lag is that the diagnostic suspicions of vWD had not been proven because of the lack of a special coagulation laboratory in Cuenca that would allow professionals to make a positive diagnosis.

This is the first clinical, demographic and socio-economic study of patients registered with hemophilia and of Cuenca women with possible vWD who are referred from dentists and physicians from public and private health centers. The instruments will be validated surveys and screening coagulation studies.

As far as we know Ecuador has not published studies on coagulopathies. Our aim is to initiate a process to eventually reach the goal to offer adequate diagnostic and therapeutic interventions to human victims of these diseases, within a program of service, teaching and research.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

81

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Azuay
      • Cuenca, Azuay, Ekvádor, 0001
        • UAzuay
      • Cuenca, Azuay, Ekvádor, 0001
        • Universidad del Azuay (UDA)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Target population: all women from Cuenca district with a hemorrhage history.

Accessible population: Those women referred from professionals with an initial hemorrhage history, who comply with the inclusion criteria and who sign the informed consert form.

Sample population: First comers referred with a hemorrhage history until fulfilling the projected sample size. This non-probabilistic purposive sample will be used because it has been reported that it could represent the target population.

*2010 Ecuadorian census: 131.163 women ages 18 to 50 years, at Cuenca district.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects living at urban and rural parishes from Cuenca district.
  • Subjects referred from professionals of public and private health services, who have filled the initial hemorrhage survey.
  • Must be referred women who sign the informed consent form.
  • Patients who answer the standardized bleeding score questionnaire (BS).
  • Patients who answer the quality of life questionnaire (SF-12).
  • Patients who answer the socio-economic survey.
  • Patients who accept to provide a venous blood sample for the initial laboratory tests.

Exclusion Criteria:

  • Women with organic or hormonal bleeding etiologies.
  • Patients taking medicines which may affect the coagulation cascade or the number or function of platelets.
  • Those women who otherwise do not comply with the inclusion criteria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
von Willebrand women
Referred women who may have von Willebrand Disease

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bleeding Score (BS)
Časové okno: 1 week

As an adequate bleeding history is fundamental, the Condensed MCMDM-1 Bleeding Questionnaire will be used. Its bleeding score (BS) has a sensitivity of 100%, specificity 87%, positive predictive value 0.2 and negative predictive value 1.0. There was a signifficant difference of BS between the subtypes of vWD: with type 3 >>type 2 >>type 1 vWD (Anova P <0.001).

AS the BS is an index of ordinal values, medians and the Mann-Whitney non-parametric ranksum test will be used, to study the bleeding score (BS) differences among subgroups of enrolled women.

1 week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Associations among BS and female subgroup characteristics and initial laboratory tests.
Časové okno: 1 week

As bleeding may tend to associate in subjects, i.e. epistaxis and menorrhagia, a logistic (log-linear) model will be used. As bleeding can also ocur independently, symptoms will be coded for an adjusted covariate analysis.

To study the relationships among the BS and the quantitative laboratory results, the BS will be divided in quintiles, and an adjusted multiple regression model will be used. Likelihood ratios (LR) for values of BS, with a prevalence of 5% and ROC curves will be applied. According to Tosetto et.al. laboratory data will be expressed in categorical and quantitative scales.

1 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaime M. Moreno A., M.D., M.S., Universidad del Azuay (UAzuay)
  • Studijní židle: Jacinto Guillen G., Eng., M.S., Universidad del Azuay (UAzuay)
  • Ředitel studie: Rodrigo Cueva M., Econ., M.S., Universidad del Azuay (UAzuay)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

2. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 001 (NavyGHB)
  • UAzuay (Jiné číslo grantu/financování: Universidad del Azuay, Cuenca, Ecuador)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit