Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Feasibility of an Immediate Preoperative Chemotherapy Before Resection fo Colorectal Cancer (PRIMM)

9. února 2016 aktualizováno: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Feasibility of an Immediate Preoperative Chemotherapy Before Resection of Colorectal Cancer and Research of Gene Expressions Changes Induced in the Tumor, Predictive of Chemotherapy Efficiency

The purpose of this study is to analyze the clinical tolerance of immediate preoperative chemotherapy in terms of toxicity and perioperative morbidity and mortality

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, Francie, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • colorectal metastatic adenocarcinoma (stage IV) with unresectables, measurables and visibles secondary lesions
  • primitive tumor must be operate
  • patient age between 18 and 70
  • OMS status performance < 2
  • life expectancy > 12 weeks
  • hematologic function : PNN >/= 1.5x10^9/L, platelets >/= 100x10^9/L
  • hepatic function : bilirubin </= 1.5xLSN, AST and ALT </= 3xLSN, alcalin phosphatasis </= 3xLSN
  • plasmatimic creatin </= 1.25xLSN
  • No previous chemotherapy or pelvic radiotherapy
  • men and women in age of procreate agreeing to use a contraception until 4 months after the end of treatment for women and until 6 months for men

Exclusion Criteria:

  • nonmetastatic forms
  • Colorectal tumor which requires preoperative radiotherapy
  • nonmeasurable metastasis based on RECIST criteria
  • previous chemotherapy for colorectal cancer
  • previous irradiation of the primitive tumour
  • specific indication against the treatment studied
  • Patient considered as inoperable for physiological or carcinologic reasons
  • Pregnant or breast feeding women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: FOLFOX + surgery + FOLFOX
  • Systemic chemotherapy (modified FOLFOX 4) 48 hours before surgery
  • resection of the colorectal tumor during surgery
  • Resumption of FOLFOX within the month after surgery (post operative administration of 4 course of treatment and assessment of the response)
Lék: Oxaliplatina
Lék: Kyselina folinová
Lék: Fluorouracile

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical tolerance of immediate preoperative chemotherapy
Časové okno: Assess up to 30 days after surgery

Clinical tolerance of immediate preoperative chemotherapy assessment is based on the post-operative complication rate in terms of morbidity and mortality.

All the post-operative complications arising within 30 days after surgery will be registered and classified using the Clavien Dindo classification
Assess up to 30 days after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diane GOERE, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

26. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011-003446-41
  • 2010/1676 (Jiný identifikátor: Institut Gustave Roussy)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit