Evaluation Using ClearView in Determining Association to the Cardiac Risk Factors (Cardiac-CV)
13. června 2013 aktualizováno: Epic Research & Diagnostics, Inc.
Evaluation Using ClearView in Determining Association to the Cardiac Risk Factors (Cardiac-CV)
The objective of this study is to explore the relationship between the ClearView scan results and a variety of cardiovascular risk indicators such as the Coronary Calcium Score, Framingham Risk Factors, Reynolds Risk Score, and biomarkers of inflammation.
The ClearView device is a bio-electrographic tool that may assist medical professionals in rapid assessment of the systemic origin of the patient's presenting symptom(s).
The ClearView is a potentially valuable resource that may benefit a physician's office by offering expedited differentiation capabilities.
The subsequent results have the potential to include more data that would allow rapid patient diagnosis, triage, and treatment; optimized precious resource expenditure (nursing, physician, etc.); lower costs to facility, patient and insurance company; and decreased office wait time.
Přehled studie
Postavení
Pozastaveno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Mission Viejo, California, Spojené státy, 92691
- Mission Internal Medical Group
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Men and Women, as part of their standard or care, who are recommended for and who complete a test resulting in a Coronary Calcium Score, hs-CRP, and MPO result.
Popis
Inclusion Criteria:
- Sex: Male or Female
- Age range: 18 to 85
- Patients who are recommended for and who have had a cardiac CT study that produces a Coronary Calcium Score within 30 days prior to the ClearView Scan or plan to have the CT within 14 days after the ClearView Scan.
- Patients who have had a blood test resulting in hs-CRP, fasting lipid panel and MPO results within 6 months prior to the ClearView Scan or plan to have the tests done within 14 days after the ClearView Scan.
- The patient or legal representative is able to understand and provide signed consent for the procedure.
Exclusion Criteria:
Patients with pacemakers or another implanted electrical device, such as an automatic internal cardiac defibrillator.
- Patients connected to an electrical device that cannot be removed or temporarily powered off (i.e. monitor) during subject testing with the ClearView Device
- Vulnerable populations
- Patients actively being treated for cancer or with a previous diagnosis of cancer that required chemotherapy, radiation therapy or hormonal therapy.
- Patients missing all or any part of a fingertip (excluding fingernail).
- Patients with involuntary hand tremors /shaking of the hands that may prevent clear imaging.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Cardiac Risk
Patients, as part of their standard of care, who are recommended for and who complete a test resulting in a Coronary Calcium Score, lipid test, hs-CRP and MPO result.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Association of ClearView scan with cardiovascular risk indicators
Časové okno: Single Study Vist, no follow-up.
|
Statistical agreement will be assessed between the ClearView Response result and the results of the Corinary Calcium Score, Inflammatory biomarkers, lipid panel results and cardiovascular risk indicators as reported by the medical exam, on a per-subject basis.
|
Single Study Vist, no follow-up.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Miyamoto, MD, Mission Internal Medical Group
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. prosince 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EPIC-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .