Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Azacitidine in Patients Undergoing Matched Unrelated Stem Cell Transplantation

27. září 2019 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Phase I/II Trial of Intravenous Azacitidine in Patients Undergoing Matched Unrelated Stem Cell Transplantation

The purpose of this phase I/II study is to define the maximum tolerated dose of 5-AzaC and the effect on grade II-IV GvHD when given after matched unrelated donor transplant (MUD).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Patients must meet the following criteria within 30 days prior to Day 0 unless otherwise noted.

  • Phase I: Diagnosis of any hematological malignancy listed below (excluding myelofibrosis) in remission or with stable minimal residual disease

    • Acute myelogenous leukemia (AML) in 1st or subsequent remission or in relapse after any remission
    • Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in 1st or subsequent remission or in relapse after any remission
    • Myelodysplastic syndrome either intermediate 1 or 2, or high risk by the International Prognostic Scoring System
    • Chronic myelogenous leukemia (CML) in accelerated or second chronic phase
    • Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) or Hodgkin's disease (HD) in 2nd or greater complete remission, partial remission, or refractory relapse
    • Chronic lymphocytic leukemia (CLL), Rai Stage 2-4, failing at least 2 prior regimens
    • Multiple myeloma (MM), Stage 2-3
    • Myeloproliferative disorder or neoplasm
  • Phase II: Diagnosis of AML in remission 1 or 2 or a diagnosis of myelodysplastic syndrome either intermediate 1 or 2, or high risk by the International Prognostic Scoring System.
  • Patients with MDS must be transplant candidates by current clinical standards.
  • Patients who have been treated with hypomethylating agents prior to entering the study are eligible.
  • Must have matched unrelated donor (8 of 8 HLA match at A, B, C, and DR loci) by high resolution DNA typing
  • Must have donor peripheral blood stem cells mobilized by NMDP standards. No bone marrow donors.
  • Must have 2-8 x 10^6 CD34+ cells/kg (recipient weight) infused on Day 0.
  • Must have at least one additional aliquot of >=1 x 10^6 CD34/kg cryopreserved cells stored at the time of transplant.
  • Must receive a myeloablative or reduced intensity conditioning regimen for SCT as defined by the CIBMTR

    • Cyclophosphamide and single dose total body irradiation
    • Fludarabine and busulfan
    • Fractionated TBI and cyclophosphamide
    • Busulfan and cyclophosphamide
  • Must be able to receive GVHD prophylaxis with tacrolimus and methotrexate.
  • Must be ≥ 18 yrs old and ≤ 70 yrs old. Azacitidine is not approved by the FDA for use in children.
  • Must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2.
  • Must have laboratory results indicating:

    • Total bilirubin < 2.0 mg/dl, unless a diagnosis of Gilbert's disease
    • AST/ALT ≤ 3 X the upper limit of institutional normal
    • Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dl
  • Patient must have ability to understand and willingness to provide written informed consent prior to participation in the study and any related procedures being performed.
  • The effects of azacitidine on the developing human fetus at the recommended therapeutic dose are unknown. For this reason and because category D agents as well as other therapeutic agents used in this trial are known to be teratogenic, women of childbearing age must have a negative serum pregnancy test (ß-human chorionic gonadotropin) within 72 hours prior to initiating the conditioning regimen and be willing to not become pregnant by using effective contraception while undergoing treatment and for at least 3 months after the last dose of azacitidine.
  • Men must be willing not to father a new child while receiving therapy. They must use an effective barrier method of contraception during the study and for 3 months following the last dose.

Exclusion Criteria:

  • Must not have myelofibrosis or other disease known to prolong neutrophil engraftment to > 28 days after transplant.
  • Must not be receiving any other investigational agents within 14 days of first dose of azacitidine (Day 7).
  • Must not have myeloablative conditioning as defined below:

    • TBI < or = Gy +/- purine analog
    • Flu + Cy +/- ATG
    • Flu + AraC + Ida
    • Cladribine + AraC
    • Total Lymphoid Irradiation + ATG
  • Must not receive antithymocyte globulin as part of pre-transplant conditioning regimens. Antithymocyte globulin is excluded due to its potential impact on modulating the incidence of GvHD or GvL.
  • Must not have uncontrolled intercurrent illness including ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Must not be pregnant or breastfeeding. Pregnant women are excluded from this study because azacitidine is a Category D agent with the potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with azacitidine, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated azacitidine. These potential risks may also apply to other agents used in this study.
  • Must not have a known or suspected hypersensitivity to azacitidine, mannitol, or compounds of similar composition to azacitidine..
  • Must not have an advanced malignant hepatic tumor.
  • Must not be HIV, HBV, or HCV positive.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cohort 1

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

15 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

15 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

15 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

15 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Ostatní jména:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimentální: Cohort 2

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

30 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

30 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

30 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

30 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Ostatní jména:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimentální: Cohort 3

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Ostatní jména:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimentální: Cohort 4

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

45 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

45 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

45 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

45 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Ostatní jména:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimentální: Phase II Cohort

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 attitudinize Days 91-95

Ostatní jména:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase I: to Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of Azacitidine in Patients Undergoing Matched (8 Out of 8) Unrelated Donor Transplant for Any Hematological Malignancy in Remission or With Stable Disease.
Časové okno: 28 days
The MTD is defined as the dose level immediately below the dose level at which patients of a cohort (of 2 to 6 patients) experience dose-limiting toxicity.
28 days
Phase II: Number of Participants With Grades II-IV Acute GvHD
Časové okno: Day +180
GVHD rate and severity will be assessed based on modified Glucksberg criteria. Grade II-IV and III-IV aGVHD in first 180 days after transplant will be assessed.
Day +180

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Grades III-IV aGVHD at Day +180.
Časové okno: Day +180
GVHD rate and severity will be assessed based on modified Glucksberg criteria.
Day +180
Overall Survival as Measured by Number of Participants Alive at 1 Year After Transplant
Časové okno: One year after transplant
Date of transplant to the date of death from any cause.
One year after transplant
Treatment-related Mortality
Časové okno: Day +140
Death that results from a transplant procedure-related complication (e.g. infection, organ failure, hemorrhage, GVHD) rather than from relapse of the underlying disease or an unrelated cause.
Day +140
Number of Participants Who Relapsed Within the First Year of Transplant
Časové okno: Within the first year of transplant
Recurrence of the original malignant disease after transplantation. The time to relapse is the time to the first observation of hematologic, radiographic, or cytogenetic changes, which result in characterization as relapse.
Within the first year of transplant
Rate of Chronic GvHD
Časové okno: One year after transplant
One year after transplant

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark A. Schroeder, M.D., Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

15. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

24. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

11. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelodysplastické syndromy

Předplatit