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Azacitidine in Patients Undergoing Matched Unrelated Stem Cell Transplantation

27. September 2019 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Phase I/II Trial of Intravenous Azacitidine in Patients Undergoing Matched Unrelated Stem Cell Transplantation

The purpose of this phase I/II study is to define the maximum tolerated dose of 5-AzaC and the effect on grade II-IV GvHD when given after matched unrelated donor transplant (MUD).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients must meet the following criteria within 30 days prior to Day 0 unless otherwise noted.

  • Phase I: Diagnosis of any hematological malignancy listed below (excluding myelofibrosis) in remission or with stable minimal residual disease

    • Acute myelogenous leukemia (AML) in 1st or subsequent remission or in relapse after any remission
    • Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in 1st or subsequent remission or in relapse after any remission
    • Myelodysplastic syndrome either intermediate 1 or 2, or high risk by the International Prognostic Scoring System
    • Chronic myelogenous leukemia (CML) in accelerated or second chronic phase
    • Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) or Hodgkin's disease (HD) in 2nd or greater complete remission, partial remission, or refractory relapse
    • Chronic lymphocytic leukemia (CLL), Rai Stage 2-4, failing at least 2 prior regimens
    • Multiple myeloma (MM), Stage 2-3
    • Myeloproliferative disorder or neoplasm
  • Phase II: Diagnosis of AML in remission 1 or 2 or a diagnosis of myelodysplastic syndrome either intermediate 1 or 2, or high risk by the International Prognostic Scoring System.
  • Patients with MDS must be transplant candidates by current clinical standards.
  • Patients who have been treated with hypomethylating agents prior to entering the study are eligible.
  • Must have matched unrelated donor (8 of 8 HLA match at A, B, C, and DR loci) by high resolution DNA typing
  • Must have donor peripheral blood stem cells mobilized by NMDP standards. No bone marrow donors.
  • Must have 2-8 x 10^6 CD34+ cells/kg (recipient weight) infused on Day 0.
  • Must have at least one additional aliquot of >=1 x 10^6 CD34/kg cryopreserved cells stored at the time of transplant.
  • Must receive a myeloablative or reduced intensity conditioning regimen for SCT as defined by the CIBMTR

    • Cyclophosphamide and single dose total body irradiation
    • Fludarabine and busulfan
    • Fractionated TBI and cyclophosphamide
    • Busulfan and cyclophosphamide
  • Must be able to receive GVHD prophylaxis with tacrolimus and methotrexate.
  • Must be ≥ 18 yrs old and ≤ 70 yrs old. Azacitidine is not approved by the FDA for use in children.
  • Must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2.
  • Must have laboratory results indicating:

    • Total bilirubin < 2.0 mg/dl, unless a diagnosis of Gilbert's disease
    • AST/ALT ≤ 3 X the upper limit of institutional normal
    • Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dl
  • Patient must have ability to understand and willingness to provide written informed consent prior to participation in the study and any related procedures being performed.
  • The effects of azacitidine on the developing human fetus at the recommended therapeutic dose are unknown. For this reason and because category D agents as well as other therapeutic agents used in this trial are known to be teratogenic, women of childbearing age must have a negative serum pregnancy test (ß-human chorionic gonadotropin) within 72 hours prior to initiating the conditioning regimen and be willing to not become pregnant by using effective contraception while undergoing treatment and for at least 3 months after the last dose of azacitidine.
  • Men must be willing not to father a new child while receiving therapy. They must use an effective barrier method of contraception during the study and for 3 months following the last dose.

Exclusion Criteria:

  • Must not have myelofibrosis or other disease known to prolong neutrophil engraftment to > 28 days after transplant.
  • Must not be receiving any other investigational agents within 14 days of first dose of azacitidine (Day 7).
  • Must not have myeloablative conditioning as defined below:

    • TBI < or = Gy +/- purine analog
    • Flu + Cy +/- ATG
    • Flu + AraC + Ida
    • Cladribine + AraC
    • Total Lymphoid Irradiation + ATG
  • Must not receive antithymocyte globulin as part of pre-transplant conditioning regimens. Antithymocyte globulin is excluded due to its potential impact on modulating the incidence of GvHD or GvL.
  • Must not have uncontrolled intercurrent illness including ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Must not be pregnant or breastfeeding. Pregnant women are excluded from this study because azacitidine is a Category D agent with the potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with azacitidine, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated azacitidine. These potential risks may also apply to other agents used in this study.
  • Must not have a known or suspected hypersensitivity to azacitidine, mannitol, or compounds of similar composition to azacitidine..
  • Must not have an advanced malignant hepatic tumor.
  • Must not be HIV, HBV, or HCV positive.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cohort 1

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

15 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

15 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

15 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

15 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Andere Namen:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimental: Cohort 2

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

30 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

30 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

30 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

30 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Andere Namen:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimental: Cohort 3

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

37.5 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Andere Namen:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimental: Cohort 4

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

45 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

45 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

45 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

45 mg/m^2 azacitidine Days 91-95

Andere Namen:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC
Experimental: Phase II Cohort

Conditioning treatment

Transplant on Day 0

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 7-11

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 35-39

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 azacitidine Days 63-67

Dose determined in Phase I - 45 mg/m^2 attitudinize Days 91-95

Andere Namen:
  • Ladakamycin
  • Vidaza®
  • 5-AzaC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase I: to Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of Azacitidine in Patients Undergoing Matched (8 Out of 8) Unrelated Donor Transplant for Any Hematological Malignancy in Remission or With Stable Disease.
Zeitfenster: 28 days
The MTD is defined as the dose level immediately below the dose level at which patients of a cohort (of 2 to 6 patients) experience dose-limiting toxicity.
28 days
Phase II: Number of Participants With Grades II-IV Acute GvHD
Zeitfenster: Day +180
GVHD rate and severity will be assessed based on modified Glucksberg criteria. Grade II-IV and III-IV aGVHD in first 180 days after transplant will be assessed.
Day +180

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate of Grades III-IV aGVHD at Day +180.
Zeitfenster: Day +180
GVHD rate and severity will be assessed based on modified Glucksberg criteria.
Day +180
Overall Survival as Measured by Number of Participants Alive at 1 Year After Transplant
Zeitfenster: One year after transplant
Date of transplant to the date of death from any cause.
One year after transplant
Treatment-related Mortality
Zeitfenster: Day +140
Death that results from a transplant procedure-related complication (e.g. infection, organ failure, hemorrhage, GVHD) rather than from relapse of the underlying disease or an unrelated cause.
Day +140
Number of Participants Who Relapsed Within the First Year of Transplant
Zeitfenster: Within the first year of transplant
Recurrence of the original malignant disease after transplantation. The time to relapse is the time to the first observation of hematologic, radiographic, or cytogenetic changes, which result in characterization as relapse.
Within the first year of transplant
Rate of Chronic GvHD
Zeitfenster: One year after transplant
One year after transplant

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark A. Schroeder, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

15. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Myelodysplastische Syndrome

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