Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Care Managers for Perinatal Depression (CMPD) (CMPD)

29. ledna 2014 aktualizováno: Lancaster General Hospital

The investigators will evaluate effects of introducing the care manager on:

  1. Patient receipt of timely diagnosis and initiation of treatment for major depression (diagnosis within 2 weeks of screening and treatment within 1 month of diagnosis); and
  2. Patient continuity of care for depression across the transition of care from pregnancy to postpartum (within 4 months postpartum).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The first two specific research aims of this proposed randomized study will evaluate the benefits of introducing site specific care managers into established multi-component enhancements of perinatal depression care. The four study sites are members of the IMPLICIT perinatal quality improvement network and provide prenatal care to a diverse population of low income minority women using a common set of care processes within diverse practice models including Obstetric, Family Medicine, and Nurse Practitioner/Midwifery settings. The established processes of care include evidence based screening, diagnosis, treatment protocols and quality improvement care teams.

The investigators will evaluate effects of introducing the care manager on:

  1. Patient receipt of timely diagnosis and initiation of treatment for major depression (diagnosis within 2 weeks of screening and treatment within 1 month of diagnosis); and
  2. Patient continuity of care for depression across the transition of care from pregnancy to postpartum (within 4 months postpartum).

For the third and fourth specific research aims we will conduct supplementary econometric and qualitative analyses to aid in understanding the provider and system context in which this intervention is implemented across the four study sites. Results of this evaluation will be used to understand for whom and in which systems of care this model is most successful as well as the costs of delivering this intervention.

Specifically the investigators will:

  1. Employ econometric techniques to quantify the costs of implementing and maintaining the IMPLICIT collaborative care maternal depression intervention; and
  2. Develop institutional ethnographies of the four study sites and identify factors associated with relative success in implementing perinatal depression care managers and improving timely diagnosis, initiation, and continuity of depression care.

Achieving these aims will provide the foundation for dissemination of this innovative approach to perinatal depression care delivery throughout the entire growing IMPLICIT network which now extends across the northeast and mid-Atlantic regions of the US; sites which provide perinatal care for low income minority women in urban, rural, and suburban communities. These sites include prenatal practices in the Robert Wood Johnson Foundation Aligning Forces for Quality initiative, the Healthy York County Coalition which is partnering with us to disseminate this work in their region.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

194

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy, 17604
        • Downtown Family Medicine
      • Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy, 17608
        • Southeast Lancaster Health Services
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19122
        • Broad Street Health Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19139
        • Haddington Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Current pregnancy or experienced pregnancy in the past 6 weeks
  • Score >= 12 on PHQ9

Exclusion Criteria:

  • < age 13
  • Mental illness
  • Primary language other than English or Spanish

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention
Participants in the intervention arm will receive standard care plus the addition of a care manager. Care managers will function to provide culturally competent and linguistically appropriate support for the care of women identified as being at high risk for depression in pregnancy. Working with both the care providers and these study participants care managers will serve as connectors, coaches, collaborators, and negotiators working to overcome barriers to depression care delivery.
Participants in the intervention arm will receive standard care plus the addition of a care manager. Care managers will function to provide culturally competent and linguistically appropriate support for the care of women identified as being at high risk for depression in pregnancy. Working with both the care providers and these study participants care managers will serve as connectors, coaches, collaborators, and negotiators working to overcome barriers to depression care delivery.
Jiný: Control
Standard of care: within the current care processes, a woman initiating prenatal care completes a depression risk assessment using a two-step approach. Women with high risk of depression are then scheduled for a separate visit with a member of the care team (a physician, psychologist, or other mental health provider) referred to as a "perinatal depression champion" for a timely formal diagnostic interview.
Standard of care: within the current care processes, a woman initiating prenatal care completes a depression risk assessment using a two-step approach. Women with high risk of depression are then scheduled for a separate visit with a member of the care team (a physician, psychologist, or other mental health provider) referred to as a "perinatal depression champion" for a timely formal diagnostic interview.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnosis of major depression within 2 weeks of screening
Časové okno: 2 weeks after screening
Patient receipt of timely diagnosis for major depression during perinatal period.
2 weeks after screening
Treatment of major depression within 1 month of diagnosis
Časové okno: 1 month
Patient receipt of timely initiation of treatment for major depression during the perinatal period.
1 month
Transition of care from pregnancy to postpartum
Časové okno: 4 months
Patient continuity of care for depression across the transition of care from pregnancy to postpartum within 4 months postpartum.
4 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quantify the costs of implementing a care manager
Časové okno: 3 years
Employ econometric techniques to quantify the costs of implementing and maintaining the care manager for managing perinatal depression.
3 years
Qualitative assessment of success in implementation of perinatal depression care management process.
Časové okno: 3 years
Develop institutional ethnographies of the study sites and identify factors associated with relative success in implementing perinatal depression care managers and improving timely diagnosis, initiation, and continuity of depression care. Qualitative measures include efficacy of core implementation group, commitment of implementation group, commitment of user group and readiness to change.
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Ratcliffe, MD, MSPH, Lancaster General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Ian M Bennett, MD, PhD, University of Pennsylvania
  • Vrchní vyšetřovatel: Donna Cohen, MD, MS, Lancaster General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael A Horst, PhD, MPHS, MS, Lancaster General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2010-38-LGH

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervention

Předplatit