- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01824797
Bone Metabolism After Bariatric Surgery
Determining Changes in Bone Metabolism After Bariatric Surgery in Postmenopausal Women
The purpose and objective of this study is to determine the changes in bone metabolism after bariatric surgery in postmenopausal women.
This is a prospective cohort study that will enroll up to 40 postmenopausal female subjects with class II and III obesity from the Duke Center for Metabolic and Weight Loss Surgery. The study team will enroll subjects that are already being scheduled for either sleeve gastrectomy or Roux-en-Y gastric bypass. The osteoclast activity, the osteoblast activity, and the bone mineral density will be measured in all subjects preoperatively and 12 months postoperatively through research specific blood tests and Dual energy x-ray Absorptiometry (DEXA) scans.
The primary endpoints are change in osteoclast activity as measured by C-terminal telopeptide of type I collagen and change in bone density as measured by DEXA scan. These are continuous variable and given the small sample size the investigators will use a nonparametric Wilcoxon rank-sum test to compare the difference in one year change in these variables. There is a slight risk of loss of confidentiality. Every effort will be made to protect all PHI. There is also the risk of increased exposure to radiation from the DEXA scans performed twice with each subjects participating in the study.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27704
- Duke Center for Metabolic and Weight Loss Surgery
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal women as determined by having a history of no menstrual bleed for greater than one year.
- Body Mass Index ≥35 kg/m² and stable weight for the previous 3 months.
- Able to speak and read English.
- Being scheduled for either Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy.
Exclusion Criteria:
- A documented history of osteoporosis or currently receiving medical treatment for osteoporosis with bisphosphonates, teriparatide, raloxifene, or denosumab.
- Weight greater than 295 pounds as this is the weight limit for our Dual-energy X-ray absorptiometry machine.
- Current or past (less than 1 year from enrollment) usage of estrogen hormone replacement therapy.
- Current smoker
- Any history of glucocorticoid use greater than one year in duration or current use of glucocorticoids.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Roux-en-Y Gastric Bypass
Changes in bone mineral density will be determined by comparing a peroperative DEXA scan with a one year postoperative DEXA scan on postmenopausal subjects who have already planned to undergo Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy.
Serum will be collected from subjects preoperatively and 12 months postoperatively.
The serum will be used at the completion of the study to run enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to determine biochemical changes in bone metabolism.
|
|
Sleeve Gastrectomy
Changes in bone mineral density will be determined by comparing a peroperative DEXA scan with a one year postoperative DEXA scan on postmenopausal subjects who have already planned to undergo Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy.
Serum will be collected from subjects preoperatively and 12 months postoperatively.
The serum will be used at the completion of the study to run enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to determine biochemical changes in bone metabolism.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Changes in Bone Mineral Density
Časové okno: Baseline to one year postoperative
|
Changes in bone mineral density will be determined by comparing a peroperative DEXA scan with a one year postoperative DEXA scan on postmenopausal subjects who have already planned to undergo Roux-en-Y gastric bypass or sleeve gastrectomy.
|
Baseline to one year postoperative
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biochemical Changes in Bone Metabolism
Časové okno: Baseline to one year postoperative
|
Serum will be collected from the subjects preoperatively and 12 months postoperatively.
The serum will be used at the completion of the study to run enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to determine biochemical changes in their bone metabolism.
|
Baseline to one year postoperative
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel Guerron, MD, Duke University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00044248
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .