- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01859156
Oxid uhličitý na konci přílivu jako míra karboxyhemoglobinu při otravě oxidem uhelnatým
28. října 2014 aktualizováno: Hennepin Healthcare Research Institute
Oxid uhličitý na konci přílivu jako míra karboxyhemoglobinu v oxidu uhelnatém
Účelem této studie je zjistit, zda existuje vztah mezi EtCO2 a hladinami karboxyhemoglobinu při expozici oxidu uhelnatému.
Naše hypotéza je, že mezi EtCO2 a karboxyhemoglobinem při otravě oxidem uhelnatým existuje liniový vztah.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
151
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti přicházející na pohotovost v městské okresní nemocnici.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Expozice oxidu uhelnatému
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let
- Pokus o sebevraždu
- Nelze poskytnout informovaný souhlas
- Těhotná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Vystavení oxidu uhelnatému
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
EtCO2
Časové okno: Bezprostředně po zařazení do studie průměrná doba 30 minut po příjezdu do nemocnice.
|
Hladina EtCO2 se měří kapnografií a porovnává se s hladinou karboxyhemoglobinu.
|
Bezprostředně po zařazení do studie průměrná doba 30 minut po příjezdu do nemocnice.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2006
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. července 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. července 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2013
První zveřejněno (ODHAD)
21. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
29. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 06-2713
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .