End-Tidal kooldioxide als maatstaf voor carboxyhemoglobine bij koolmonoxidevergiftiging
28 oktober 2014 bijgewerkt door: Hennepin Healthcare Research Institute
End-Tidal kooldioxide als maat voor carboxyhemoglobine in koolmonoxide
Het doel van deze studie is om vast te stellen of er een verband bestaat tussen EtCO2 en carboxyhemoglobinegehalten bij blootstelling aan koolmonoxide.
Onze hypothese is dat er een lineair verband bestaat tussen EtCO2 en carboxyhemoglobine bij koolmonoxidevergiftiging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
151
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten presenteren zich op de afdeling spoedeisende hulp van een stedelijk provincieziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Blootstelling aan koolmonoxide
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- Zelfmoordpoging
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven
- Zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Blootstelling aan koolmonoxide
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EtCO2
Tijdsspanne: Onmiddellijk na inschrijving voor de studie, een gemiddelde tijd van 30 minuten na aankomst in het ziekenhuis.
|
Het EtCO2-gehalte wordt gemeten door middel van capnografie en vergeleken met het carboxyhemoglobinegehalte.
|
Onmiddellijk na inschrijving voor de studie, een gemiddelde tijd van 30 minuten na aankomst in het ziekenhuis.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
29 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 06-2713
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .