Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiological Study of Colorectal Cancer in WuHan

24. května 2013 aktualizováno: Wuhan Pu-Ai Hospital

The incidence risk of colorectal cancer （CRC） is increasing at 4.2% year by year in China. Most effective way to reduce the death rate of CRC patients is to diagnose in quite an early stage. QiaoKou District is a chemical industry Zone of Wuhan with a long history, which has few data of CRC epidemiology. The investigators design the primary CRC screening for this district by healthy questionnaire, Fecal Occult Blood Test(FOBT) and colonoscopy. HanYang Areo has been chosen as Control for its non-industry environment.The crowd would be screen biennially. The high risk group would be intervened, such as resection of polyps or other specific treatment. A follow-up registration database has been built for analysis the relationship between incidence or death rate to high risk factors, such as age, life environment, lifestyles, base diseases and family history of cancer.

This study will provide some epidemiology dates of CRC to the local Government, and assist the governor to built a more effective screening system of CRC.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

For this study, you will be asked to complete a personal interview. During the interview, you will be asked questions about your demographics (age, sex, etc.), underlying diseases, lifestyle, family history of cancer, awareness of CRC. It should take around 30 minutes to complete the interview.

Residents in high risk group need to have some special tests, including FOBT and colonoscopy. Intestinal neoplasm will be suggested to biopsy or remove under colonoscopy for pathological examination. All tests are free. The interviews will be performed in Residential area and special tests will be done in the hospital during a regularly scheduled visit to Pu-Ai hospita.You may be contacted at home by phone so that researchers can collect information about any changes in your health status.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Coulp of this study from a chemical industry Zone of Wuhan with a long history,seriously polluted environment， which has few data of CRC epidemiology.

HanYang Areo has been choosen as Control for its non-industry environment

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 40-74
  2. Resident of Qiaokou Areo，and at least ten years living history in this district
  3. Willing and able to provide written informed consent and authorization
  4. Willing to a personal interview and have some special tests

Exclusion Criteria:

  1. Under 43 or older than 74 years of age
  2. History of colorectal cancer
  3. Mental disorders

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
incidence of CRC
Časové okno: June 2022 (up to 10 years)
June 2022 (up to 10 years)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wuhan Pu-Ai Hospital

Spolupracovníci

Wuhan University
Hubei Cancer Hospital
Huazhong University of Science and Technology
Wuhan Iron and Steel Workers' Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yan Li, doctor, Zhongnan hospital of Wuhan university, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R201206DCAPC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit