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Epidemiological Study of Colorectal Cancer in WuHan

24 maggio 2013 aggiornato da: Wuhan Pu-Ai Hospital

The incidence risk of colorectal cancer （CRC） is increasing at 4.2% year by year in China. Most effective way to reduce the death rate of CRC patients is to diagnose in quite an early stage. QiaoKou District is a chemical industry Zone of Wuhan with a long history, which has few data of CRC epidemiology. The investigators design the primary CRC screening for this district by healthy questionnaire, Fecal Occult Blood Test(FOBT) and colonoscopy. HanYang Areo has been chosen as Control for its non-industry environment.The crowd would be screen biennially. The high risk group would be intervened, such as resection of polyps or other specific treatment. A follow-up registration database has been built for analysis the relationship between incidence or death rate to high risk factors, such as age, life environment, lifestyles, base diseases and family history of cancer.

This study will provide some epidemiology dates of CRC to the local Government, and assist the governor to built a more effective screening system of CRC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

For this study, you will be asked to complete a personal interview. During the interview, you will be asked questions about your demographics (age, sex, etc.), underlying diseases, lifestyle, family history of cancer, awareness of CRC. It should take around 30 minutes to complete the interview.

Residents in high risk group need to have some special tests, including FOBT and colonoscopy. Intestinal neoplasm will be suggested to biopsy or remove under colonoscopy for pathological examination. All tests are free. The interviews will be performed in Residential area and special tests will be done in the hospital during a regularly scheduled visit to Pu-Ai hospita.You may be contacted at home by phone so that researchers can collect information about any changes in your health status.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coulp of this study from a chemical industry Zone of Wuhan with a long history,seriously polluted environment， which has few data of CRC epidemiology.

HanYang Areo has been choosen as Control for its non-industry environment

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged 40-74
  2. Resident of Qiaokou Areo，and at least ten years living history in this district
  3. Willing and able to provide written informed consent and authorization
  4. Willing to a personal interview and have some special tests

Exclusion Criteria:

  1. Under 43 or older than 74 years of age
  2. History of colorectal cancer
  3. Mental disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidence of CRC
Lasso di tempo: June 2022 (up to 10 years)
June 2022 (up to 10 years)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Pu-Ai Hospital

Collaboratori

Wuhan University
Hubei Cancer Hospital
Huazhong University of Science and Technology
Wuhan Iron and Steel Workers' Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yan Li, doctor, Zhongnan hospital of Wuhan university, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R201206DCAPC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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