Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mood and Diabetes Empowerment & Improvement Training (MADE-IT)

27. května 2015 aktualizováno: Dr. Jeanne Miranda, University of California, Los Angeles

University of California, Los Angeles (UCLA)/Drew Project EXPORT: Mood and Diabetes Empowerment & Improvement Training (MADE IT)

In this project, investigators examine the impact of a mood treatment enhanced diabetes self-care intervention for depressed, low-income Latino diabetics. The investigators hypothesize that the mood treatment enhancement will lead to significant improvement in both diabetes and depression outcomes as compared with the self-care intervention alone.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The Phase I pilot recruited older Latinos from Dr. Mangione's previous study (who agreed to participate in future research) and 10 participants from a community settings. Those with low mood and poor glycemic control were offered a 12-week intervention combining cognitive behavioral therapy mood management techniques and diabetes self-care into one seamless intervention. Drs. Mangione and Miranda supervised and reviewed (through audiotapes) well-trained health educators conducting the intervention sessions. The study manuals were modified following this Phase I pilot intervention.

The final intervention manual was tested in a randomized trial in Phase II, compared the Mood and Diabetes Empowerment and Improvement Training intervention with enhanced care as usual (providing participants with a letter regarding their mood and hemoglobin (Hb)A1c with recommendations for improving care for their provider). The target population was low-income Latinos with depression and poor glycemic control. Both mood and diabetes outcomes are evaluated.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

121

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA Psychr & Biobehav Sci

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Latino men and women age 50 and older
  • Must speak English or Spanish
  • Hb A1c greater than or equal to 8%
  • Currently not taking medication for depression
  • A score of 5 or greater on the Geriatric Depression Scale (GDS)

Exclusion Criteria:

  • Persons who are legally blind, dialysis dependent, diagnosed with dementia, and/or with hemiparesis from a cerebral vascular accident
  • Do not have sufficient hearing or cognitive function

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Wait-listed Control Group
Participants in the Wait-listed Control Group will receive augmented access and communication with a primary care provider. The augmentation would consist of providing the participant with a letter to be shared with their primary care doctor indicating their Hb A1c level and depression score at the time of eligibility screening. The research team will also attach a list of local mental health service providers to the letter. The participants randomized to the wait-listed control group will also be offered access to the intervention after the trial is completed in the event that the randomized controlled trial (RCT) has significant results.
Experimentální: Empowerment and CBT Classes
Participants will attend weekly 2-hour group Empowerment and CBT classes for 12 weeks led by two trained health educators. Participants will learn cognitive behavioral therapy (CBT) techniques to manage their mood. After CBT, participants will learn a diabetes education format that is grounded in empowerment theory that employs group problem solving, individualized goal setting, and personal behavioral change "experiments" designed to help patients set priorities and to become better self-managers of both diabetes and their mood. As part of the intervention activities, group members will be advised to monitor their blood sugar levels, blood pressure, and mood on a daily basis.
Participants randomized to the intervention arm will receive a manual with 3 CBT modules and 1 Diabetes Empowerment module. CBT Module 1 covers "Understanding Depression and Diabetes", Module 2 "How Thoughts Affect Your Mood and Diabetes Care", Module 3 "How Activities Affect Your Mood and Diabetes Care". The Diabetes Empowerment Module covers topics including the following: food, exercise, medicine, diabetes and your health, social support, communication skills, and community resources.
Ostatní jména:
  • CBT Classes
  • Diabetes Classes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Hemoglobin A1c at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months
Hemoglobin A1c (HbA1c) measures glycemic control over the past three months. HbA1c was measured by a blood draw and laboratory test.
Baseline and 6 months
Change From Baseline in Depression Measures at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months

The Geriatric Depression Scale (GDS) measures depression in older adults. The short form we used consists of 15 yes or no questions. The scale range is 0 to 15, where higher scores indicate greater severity of depression.

The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) measures depression in patients. The questionnaire consists of 9 questions where patients self report how frequently they have depression symptoms over the past two weeks. The scale ranges is 0 to 27 where higher scores indicate greater severity of depression.

Baseline and 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Blood Pressure at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months
Baseline and 6 months
Change From Baseline in Low Density Lipoprotein-C at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months
Baseline and 6 months
Change From Baseline in EQ-5D at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months

The EQ-5D measures general quality of life. The index score is based on 5 questions about mobility, self-care, pain, usual activities, and psychological status. The EuroQol Group provides a U.S. preference-weighted algorithm to calculate the index scores. A score of 1 indicates no problems while a score of -0.11 indicates severe problems.

The scale score is based on a visual analog of a thermostat, where 0 represents worst imaginable health and 100 represents best imaginable health. Patients mark a tick for where they feel their health is on that scale.

Baseline and 6 months
Change From Baseline in Yale Physical Activity Scale - Index Summary Score at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months
The Yale Physical Activity Scale measures physical function and activities of daily living. Five activity indices (vigorous activity, leisurely walking, moving, standing and sitting) are calculated by multiplying the frequency of activity with the duration and a weighted factor. The 5 indices are then summed to create an index summary. Higher scores indicate more activity. The minimum and maximum scores are 0 and 142.
Baseline and 6 months
Change From Baseline in Self-Efficacy (Diabetes Empowerment Scale) at 6 Months
Časové okno: Baseline and 6 months
The Diabetes Empowerment Scale Short Form (DES-SF) measures diabetes-related psychosocial self-efficacy. The questionnaire presents 8 statements on self-efficacy where participants rate how strongly they agree. The answers are summed to create a score where higher scores indicate more empowerment. The score range is 0 to 8.
Baseline and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeanne Miranda, PhD, UCLA Psychr & Biobehav Sci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2013

První zveřejněno (Odhad)

13. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na Empowerment and CBT Classes

Předplatit