- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02101658
Hodnocení efektů očekávání při měření hubnutí
13. září 2019 aktualizováno: Gareth R. Dutton PhD, University of Alabama at Birmingham
Účelem tohoto projektu je prozkoumat potenciální zkreslení nebo očekávání při měření a zaznamenávání hmotnosti jednotlivců v prostředí klinického výzkumu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
59
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pregraduální studenti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 19+ let
- k dispozici k účasti na klinikách v termínech určených pro sběr dat
Kritéria vyloučení:
- mladší 19 let
- není k dispozici ve stanovených termínech sběru dat
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
hodnotitelé údajů o váze
studenti přijatí k vážení jednotlivců na klinice založené na výzkumu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přesnost klinického měření hmotnosti
Časové okno: základní linie
|
Účastníci budou požádáni, aby zvážili jednotlivce, o kterých jim bylo řečeno, že dokončují buď léčbu, nebo kontrolní podmínku studie hubnutí (jednotlivci budou ve skutečnosti placenými herci hrajícími roli účastníka studie).
Účastníci budou vážit jednotlivce na kalibrovaných vahách s kladinou a bude vypočítán nesoulad mezi zaznamenanými hmotnostmi, když jsou jednotlivci považováni za účastníky léčby nebo kontroly, což je primární výsledek této studie.
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2014
První zveřejněno (Odhad)
2. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UAB-NORC-expectancy pilot
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .