- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02101658
Bewertung der Erwartungseffekte bei der Messung des Gewichtsverlusts
13. September 2019 aktualisiert von: Gareth R. Dutton PhD, University of Alabama at Birmingham
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, mögliche Verzerrungen oder Erwartungen bei der Messung und Aufzeichnung des Gewichts von Einzelpersonen in einem klinischen Forschungsumfeld zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
59
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35205
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Studenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 19+ Jahre alt
- zur Teilnahme an Kliniksitzungen an den für die Datenerfassung vorgesehenen Terminen zur Verfügung stehen
Ausschlusskriterien:
- jünger als 19 Jahre
- zu bestimmten Zeitpunkten der Datenerhebung nicht verfügbar
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gutachter für Gewichtsdaten
Studenten, die rekrutiert wurden, um Personen in einer forschungsbasierten Klinik zu wiegen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genauigkeit der klinikbasierten Gewichtsmessung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Teilnehmer werden gebeten, Personen zu wiegen, von denen ihnen mitgeteilt wurde, dass sie entweder die Behandlung oder die Kontrollbedingung eines Gewichtsverlustversuchs absolvieren (die Personen werden tatsächlich als Schauspieler bezahlt, die die Rolle eines Studienteilnehmers spielen).
Die Teilnehmer wiegen Personen auf kalibrierten Schwebebalkenwaagen, und die Diskrepanz zwischen den aufgezeichneten Gewichten, wenn Personen als Behandlungs- oder Kontrollteilnehmer gelten, wird berechnet, was das primäre Ergebnis dieser Studie ist.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UAB-NORC-expectancy pilot
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