Plasma Betatrophin Levels in Non-alcoholic Fatty Liver Disease
The Cross Sectional Study to Investigate the Plasma Betatrophin Levels in Non-alcoholic Fatty Liver Disease and Healthy Controls
The study searched for answers to two questions:
1-What are the plasma betatrophin levels in subjects with non-alcoholic fatty liver disease and healthy controls.
2. Is there any relationship between plasma betatropin levels and different stage of non-alcoholic fatty liver disease 2.Is there any relationship between plasma betatropin levels and metabolic parameters in subjects with non-alcoholic fatty liver disease.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06018
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with biopsy proven non-alcoholic fatty liver disease
Exclusion Criteria:
- Taking any drugs
- >20 gr/day alcohol consumption
- chronic metabolic diseases
- morbid obesity
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Non-alcoholic Fatty Liver Disese
no treatment
|
|
healthy controls
no treatment
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plasma betatrophin levels in subjects with non-alcoholic fatty liver disease and healthy controls.
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GSM-052014
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .