- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02176811
Plasma Betatrophin Levels in Non-alcoholic Fatty Liver Disease
The Cross Sectional Study to Investigate the Plasma Betatrophin Levels in Non-alcoholic Fatty Liver Disease and Healthy Controls
The study searched for answers to two questions:
1-What are the plasma betatrophin levels in subjects with non-alcoholic fatty liver disease and healthy controls.
2. Is there any relationship between plasma betatropin levels and different stage of non-alcoholic fatty liver disease 2.Is there any relationship between plasma betatropin levels and metabolic parameters in subjects with non-alcoholic fatty liver disease.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06018
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with biopsy proven non-alcoholic fatty liver disease
Exclusion Criteria:
- Taking any drugs
- >20 gr/day alcohol consumption
- chronic metabolic diseases
- morbid obesity
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Non-alcoholic Fatty Liver Disese
no treatment
|
|
healthy controls
no treatment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Plasma betatrophin levels in subjects with non-alcoholic fatty liver disease and healthy controls.
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GSM-052014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .