- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02314078
Audit of the Response Time of the Anaesthetic and Surgical Techniques for Crash Caesarean Section (Crash)
4. srpna 2026 aktualizováno: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
A decision-to-delivery interval of 30 minutes for category-1 Caesarean section deliveries is the standard of practice recommended by clinical guidelines.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Our institution established a protocol for category-1 ('crash') CS to expedite deliveries.
This retrospective audit evaluated all women who underwent category-1 CS in KK Women's and Children's Hospital from 2010 to 2013.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
390
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Women who underwent category one Caesarean section between 2010 to 2013 at KK Women's and Children's Hospital, Singapore.
Popis
Inclusion Criteria:
- Category One Caesarean Section at KK Women's and Children's Hospital, Singapore between 2010 to 2013.
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria, retrospective audit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Decision to delivery interval
Časové okno: 1 hour
|
Decision for Caesarean section to delivery of foetus
|
1 hour
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
General anaesthesia
Časové okno: 1 hour
|
Rate of general anaesthesia
|
1 hour
|
|
Neonatal outcome
Časové okno: 1 hour
|
APGAR score and cord pH
|
1 hour
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. prosince 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. prosince 2014
První zveřejněno (Odhadovaný)
10. prosince 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013/1043/D
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .