Audit of the Response Time of the Anaesthetic and Surgical Techniques for Crash Caesarean Section (Crash)
4. August 2026 aktualisiert von: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
A decision-to-delivery interval of 30 minutes for category-1 Caesarean section deliveries is the standard of practice recommended by clinical guidelines.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Our institution established a protocol for category-1 ('crash') CS to expedite deliveries.
This retrospective audit evaluated all women who underwent category-1 CS in KK Women's and Children's Hospital from 2010 to 2013.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
390
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Singapore, Singapur, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Women who underwent category one Caesarean section between 2010 to 2013 at KK Women's and Children's Hospital, Singapore.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Category One Caesarean Section at KK Women's and Children's Hospital, Singapore between 2010 to 2013.
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria, retrospective audit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Decision to delivery interval
Zeitfenster: 1 hour
|
Decision for Caesarean section to delivery of foetus
|
1 hour
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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General anaesthesia
Zeitfenster: 1 hour
|
Rate of general anaesthesia
|
1 hour
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Neonatal outcome
Zeitfenster: 1 hour
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APGAR score and cord pH
|
1 hour
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013/1043/D
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