Development of Melt Organic Baking Fat for Reducing Child Obesity
Development and Expansion of Melt Organic Baking Fat for Oxidative Stability and Reducing Child Obesity
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The overall objectives of this study are to determine whether a Melt Organic baking blend can alter energy balance towards a negative energy balance by enhancing thermic effect of food and improving feelings of satiety relative to a control, corn oil, in overweight and obese adolescents.
This study will employ a 2-arm, double-blind, randomized, crossover design. Each arm will consist of one test day and will differ in the type of oil incorporated in the test breakfast: test blend 3.2 or corn oil. Oil sequence will be randomized. Each test day will follow the same protocol and will be separated by at least two weeks for boys or 4 weeks for girls to ensure that testing occurs during the same phase of their menstrual cycle for each test day.
Participants will arrive at the testing center after an overnight 12-h fast. Upon arrival, body weight will be taken and a catheter will be inserted in an antecubital vein. The participant will then rest for 30 minutes, after which resting metabolic rate (RMR) will be measured using an indirect calorimetry cart. RMR will be measured over a 45-min period. At the end of the RMR measurement, a fasting blood sample will be obtained, and the participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from either test blend 3.2 or corn oil) to consume over a 10-min period. The fat in the breakfast will be provided in test muffins. The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation. The muffin will provide 450 kcal and the rest of the energy will be provided in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.
Following breakfast, postprandial energy expenditure will be assessed every hour using the indirect calorimetry cart. At each hour of this 5-h period, participants will fill out a visual analog scale to assess their feelings of appetite and satiety and will perform a computer task assessing prospective food intake. Immediately after breakfast, and at 30, 45, 60, 120, and 180 minutes after breakfast, a blood sample will be drawn from the catheter for metabolite and hormone measurements.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- New York Nutrition Obesity Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index (BMI) equal to or greater than 85th percentile for age and sex
- Weight stable (+/- 2.5 kg) for at least 3 months prior to screening
Exclusion Criteria:
- Any endocrine disorder, including type 1 diabetes
- Weight loss attempted in past 3 months
- Currently using medication (prescription or over-the-counter) that could impact study outcomes
- Asthma
- Anemia
- Diagnosis of psychoses, bipolar disorder, major depression, severe personality disorder; history of suicidal tendencies
- Use of (current or in the past 4 weeks) any investigational medications or devices
- Allergy/sensitivity to wheat, milk, eggs, nuts
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Melt test blend 3.2
|
Participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from test blend 3.2) to consume over a 10-min period.
Test blend 3.2 will be provided in test muffins.
The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation.
The muffin will provide 450 kcal, and the rest of the energy will be in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.
|
|
Aktivní komparátor: Corn Oil
|
Participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from corn oil) to consume over a 10-min period.
Corn oil will be provided in test muffins.
The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation.
The muffin will provide 450 kcal, and the rest of the energy will be in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Thermic effect of food
Časové okno: 5.5 hours
|
An indirect calorimetry cart will measure energy expenditure for approximately 40 minutes out of each hour for 5 hours after breakfast.
|
5.5 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Appetite/satiety measures area under the curve
Časové okno: 5.5 hours
|
A visual analog scale and a computer program will assess different aspects of appetite and satiety in study participants.
|
5.5 hours
|
|
Insulin, glucose, triglycerides area under the curve
Časové okno: Fasting, and at minutes 0, 30, 45, 60, 120, and 180 after the end of breakfast
|
Blood draw and analyses will be used to measure triglycerides, glucose, and insulin.
|
Fasting, and at minutes 0, 30, 45, 60, 120, and 180 after the end of breakfast
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D., Columbia University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAAN3253
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .