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Development of Melt Organic Baking Fat for Reducing Child Obesity

30 de enero de 2017 actualizado por: Marie-Pierre St-Onge, Columbia University

Development and Expansion of Melt Organic Baking Fat for Oxidative Stability and Reducing Child Obesity

The purpose of this study is to compare the effects of a cooking oil on metabolic rate, appetite, and metabolic risk markers.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The overall objectives of this study are to determine whether a Melt Organic baking blend can alter energy balance towards a negative energy balance by enhancing thermic effect of food and improving feelings of satiety relative to a control, corn oil, in overweight and obese adolescents.

This study will employ a 2-arm, double-blind, randomized, crossover design. Each arm will consist of one test day and will differ in the type of oil incorporated in the test breakfast: test blend 3.2 or corn oil. Oil sequence will be randomized. Each test day will follow the same protocol and will be separated by at least two weeks for boys or 4 weeks for girls to ensure that testing occurs during the same phase of their menstrual cycle for each test day.

Participants will arrive at the testing center after an overnight 12-h fast. Upon arrival, body weight will be taken and a catheter will be inserted in an antecubital vein. The participant will then rest for 30 minutes, after which resting metabolic rate (RMR) will be measured using an indirect calorimetry cart. RMR will be measured over a 45-min period. At the end of the RMR measurement, a fasting blood sample will be obtained, and the participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from either test blend 3.2 or corn oil) to consume over a 10-min period. The fat in the breakfast will be provided in test muffins. The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation. The muffin will provide 450 kcal and the rest of the energy will be provided in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.

Following breakfast, postprandial energy expenditure will be assessed every hour using the indirect calorimetry cart. At each hour of this 5-h period, participants will fill out a visual analog scale to assess their feelings of appetite and satiety and will perform a computer task assessing prospective food intake. Immediately after breakfast, and at 30, 45, 60, 120, and 180 minutes after breakfast, a blood sample will be drawn from the catheter for metabolite and hormone measurements.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York Nutrition Obesity Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) equal to or greater than 85th percentile for age and sex
  • Weight stable (+/- 2.5 kg) for at least 3 months prior to screening

Exclusion Criteria:

  • Any endocrine disorder, including type 1 diabetes
  • Weight loss attempted in past 3 months
  • Currently using medication (prescription or over-the-counter) that could impact study outcomes
  • Asthma
  • Anemia
  • Diagnosis of psychoses, bipolar disorder, major depression, severe personality disorder; history of suicidal tendencies
  • Use of (current or in the past 4 weeks) any investigational medications or devices
  • Allergy/sensitivity to wheat, milk, eggs, nuts

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Melt test blend 3.2
Participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from test blend 3.2) to consume over a 10-min period. Test blend 3.2 will be provided in test muffins. The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation. The muffin will provide 450 kcal, and the rest of the energy will be in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.
Comparador activo: Corn Oil
Participant will be given a standard breakfast (containing 20 g of fat from corn oil) to consume over a 10-min period. Corn oil will be provided in test muffins. The test breakfast will provide 35% of the participant's daily energy requirements, estimated using the Schofield equation. The muffin will provide 450 kcal, and the rest of the energy will be in the form of fat free yogurt, up to 140 kcal, and applesauce.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Thermic effect of food
Periodo de tiempo: 5.5 hours
An indirect calorimetry cart will measure energy expenditure for approximately 40 minutes out of each hour for 5 hours after breakfast.
5.5 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Appetite/satiety measures area under the curve
Periodo de tiempo: 5.5 hours
A visual analog scale and a computer program will assess different aspects of appetite and satiety in study participants.
5.5 hours
Insulin, glucose, triglycerides area under the curve
Periodo de tiempo: Fasting, and at minutes 0, 30, 45, 60, 120, and 180 after the end of breakfast
Blood draw and analyses will be used to measure triglycerides, glucose, and insulin.
Fasting, and at minutes 0, 30, 45, 60, 120, and 180 after the end of breakfast

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D., Columbia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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