Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of Famitinib in Patients With Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

31. října 2019 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Randomized,Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase II Study of Famitinib in Patients With Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Famitinib is a tyrosin-inhibitor agent targeting at c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 and Flt3. Phase I study has shown that the toxicity is manageable.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety profile of Famitinib in patients with Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

137

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200433
        • Tongji University Affiliated Shanghai Pulmonary Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Cancer Hospital of Guangzhou Sun Yat-sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1.Age: 18-70;
  • 2.Advanced (IV phase)non squamous NSCLC confirmed by pathology, with measurable lesions (tumour lesions ≥10mm in longest diameter, malignant lymph nodes ≥15mm in short axis, scanning layer ≤ 5 mm, measurable lesions not received locoregional theraphy ,such as radiotherapy or frozen therapy);
  • 3.Previously treated with EGFR inhibitors or chemotherapy,second line or above treatment failure:

    • a.for EGFR wild type, second line or above treatment failure(at least previously treated with platinum-based chemotherapy)
    • b.for EGFR mutation type, third line or above treatment failure(at least previously treated with Platinum-based chemotherapy and EGFR inhibitors)
  • 4.ECOG Performance Status of 0 or 1;
  • 5.Life expectancy of at least 3 months;
  • 6.Damage caused by other anti-tumor therapy has been restored, the nitroso or mitomycin treatment interval ≥ 6 weeks; other cytotoxic drugs, radiotherapy or surgery for ≥ 4 weeks; EGFR molecular targeted drugs for ≥ 2 weeks;
  • 7.Participants have inadequate organ and marrow function as defined below:

    • Hemoglobin ≥ 90g/L ( no blood transfusion in 2 weeks)
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L
    • PLT ≥ 80×10^9/L
    • Bilirubin < 1.25 × ULN
    • ALT < 2.5 × ULN
    • AST < 2.5 × ULN
    • serum creatinine < 1.25 × ULN, and endogenous Cr clearance > 45 ml/min(Cockcroft-Gault Formula)
    • cholesterol ≤ 1.5×ULN and triglyceride≤ 2.5 × ULN
    • LVEF≥ LLN by Color Doppler Ultrasonography
  • 8.Female: Child bearing potential, a negative urine or serum pregnancy test result 7 days before initiating famitinib.All subjects who are not surgically sterile or postmenopausal must agree and commit to the use of a reliable method of birth control for the duration of the study and for 8 weeks after the last dose of test article. Male: All subjects who are not surgically sterile or postmenopausal must agree and commit to the use of a reliable method of birth control for the duration of the study and for 8 weeks after the last dose of test article;
  • 9.Ability to understand and willingness to sign a written informed consent. Good compliance with follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • 1.Squamous cell carcinoma (including adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma); small cell lung cancer (lung cancer including small cell carcinoma and non-small cell hybrid);
  • 2.Known brain metastases, spinal cord compression, cancer meningitis, or screening CT or MRI examination revealed brain or leptomeningeal disease
  • 3.Patients with hypertension using combination therapy (systolic blood pressure> 140 mmHg, diastolic blood pressure> 90 mmHg). Patients with more than Class I, myocardial ischemia or myocardial infarction, arrhythmia (including QT interval ≥ 450ms for male and 470ms for female) and class II cardiac dysfunction,according to NCI-CTC AE 4.0;
  • 4.Variety of factors that affect the oral medication (such as inability to swallow, gastrointestinal resection, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
  • 5.Coagulation abnormalities (PT or PT-INR > 1.5 ULN, and APTT > 1.5 ULN), bleeding tendency (eg, active peptic ulcer) or are receiving thrombolytic or anticoagulant therapy;
  • 6.Distance between tumours lesions and major blood vessels with radiographical evidence (CT or MRI) ≥5mm.
  • 7.Pulmonary hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE gr. 1 (including Hemoptysis≥2.5ml or half teaspoon)within four weeks of the first dose of the study drug; Any other hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE gr. 2 within four weeks of the first dose of the study drug;
  • 8.Long-term untreated wounds or fractures;
  • 9.Thrombotic or embolic venous or arterial events such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks), deep vein thrombosis or pulmonary embolism within the 12 months prior to the first dose of study drug;
  • 10.Urine protein ≥ + + and confirmed the 24-hour urinary protein>1.0 g;
  • 11.Application of anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or its analogues; If the prothrombin time international normalized ratio (INR) ≤ 1.5, with the purpose of prevention, the use of small doses of warfarin (1mg orally, once daily) ,low-dose heparin (0.6~1.2 ×10^8 U daily) low-dose aspirin (less than 100mg daily) is allowed;
  • 12.Preexisting thyroid dysfunction, even using medical therapy, thyroid function cannot maintain in the normal range;
  • 13.Pre-existing ascites and/or clinically significant pleural effusion;
  • 14.Active hepatitis C and/or B infection;
  • 15.Abuse of psychiatric drugs or dysphrenia;
  • 16.Participated in other anti-cancer clinical trials within four weeks;
  • 17.Prior therapy with VEGFR inhibitor,except Bevacizumab (Avastin);
  • 18.Past or suffering from other cancer, but other than cure basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Famitinib
Famitinib 25 mg qd p.o., 4 weeks per cycle.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.
Komparátor placeba: Placebo
Placebo 25 mg qd p.o., 4 weeks per cycle.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Progress free survival (PFS)
Časové okno: 1.5 years
1.5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 1 rok
1 rok
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 1 rok
1 rok
Kvalita života
Časové okno: 28denní návštěva cyklu do progrese onemocnění
28denní návštěva cyklu do progrese onemocnění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Li Zhang, M.D., Cancer Hospital of Guangzhou Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit