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A Study of Famitinib in Patients With Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

31 de outubro de 2019 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Randomized,Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase II Study of Famitinib in Patients With Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Famitinib is a tyrosin-inhibitor agent targeting at c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 and Flt3. Phase I study has shown that the toxicity is manageable.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety profile of Famitinib in patients with Advanced Non-squamous and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

137

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200433
        • Tongji University Affiliated Shanghai Pulmonary Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Cancer Hospital of Guangzhou Sun Yat-sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 1.Age: 18-70;
  • 2.Advanced (IV phase)non squamous NSCLC confirmed by pathology, with measurable lesions (tumour lesions ≥10mm in longest diameter, malignant lymph nodes ≥15mm in short axis, scanning layer ≤ 5 mm, measurable lesions not received locoregional theraphy ,such as radiotherapy or frozen therapy);
  • 3.Previously treated with EGFR inhibitors or chemotherapy,second line or above treatment failure:

    • a.for EGFR wild type, second line or above treatment failure(at least previously treated with platinum-based chemotherapy)
    • b.for EGFR mutation type, third line or above treatment failure(at least previously treated with Platinum-based chemotherapy and EGFR inhibitors)
  • 4.ECOG Performance Status of 0 or 1;
  • 5.Life expectancy of at least 3 months;
  • 6.Damage caused by other anti-tumor therapy has been restored, the nitroso or mitomycin treatment interval ≥ 6 weeks; other cytotoxic drugs, radiotherapy or surgery for ≥ 4 weeks; EGFR molecular targeted drugs for ≥ 2 weeks;
  • 7.Participants have inadequate organ and marrow function as defined below:

    • Hemoglobin ≥ 90g/L ( no blood transfusion in 2 weeks)
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L
    • PLT ≥ 80×10^9/L
    • Bilirubin < 1.25 × ULN
    • ALT < 2.5 × ULN
    • AST < 2.5 × ULN
    • serum creatinine < 1.25 × ULN, and endogenous Cr clearance > 45 ml/min(Cockcroft-Gault Formula)
    • cholesterol ≤ 1.5×ULN and triglyceride≤ 2.5 × ULN
    • LVEF≥ LLN by Color Doppler Ultrasonography
  • 8.Female: Child bearing potential, a negative urine or serum pregnancy test result 7 days before initiating famitinib.All subjects who are not surgically sterile or postmenopausal must agree and commit to the use of a reliable method of birth control for the duration of the study and for 8 weeks after the last dose of test article. Male: All subjects who are not surgically sterile or postmenopausal must agree and commit to the use of a reliable method of birth control for the duration of the study and for 8 weeks after the last dose of test article;
  • 9.Ability to understand and willingness to sign a written informed consent. Good compliance with follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • 1.Squamous cell carcinoma (including adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma); small cell lung cancer (lung cancer including small cell carcinoma and non-small cell hybrid);
  • 2.Known brain metastases, spinal cord compression, cancer meningitis, or screening CT or MRI examination revealed brain or leptomeningeal disease
  • 3.Patients with hypertension using combination therapy (systolic blood pressure> 140 mmHg, diastolic blood pressure> 90 mmHg). Patients with more than Class I, myocardial ischemia or myocardial infarction, arrhythmia (including QT interval ≥ 450ms for male and 470ms for female) and class II cardiac dysfunction,according to NCI-CTC AE 4.0;
  • 4.Variety of factors that affect the oral medication (such as inability to swallow, gastrointestinal resection, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
  • 5.Coagulation abnormalities (PT or PT-INR > 1.5 ULN, and APTT > 1.5 ULN), bleeding tendency (eg, active peptic ulcer) or are receiving thrombolytic or anticoagulant therapy;
  • 6.Distance between tumours lesions and major blood vessels with radiographical evidence (CT or MRI) ≥5mm.
  • 7.Pulmonary hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE gr. 1 (including Hemoptysis≥2.5ml or half teaspoon)within four weeks of the first dose of the study drug; Any other hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE gr. 2 within four weeks of the first dose of the study drug;
  • 8.Long-term untreated wounds or fractures;
  • 9.Thrombotic or embolic venous or arterial events such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks), deep vein thrombosis or pulmonary embolism within the 12 months prior to the first dose of study drug;
  • 10.Urine protein ≥ + + and confirmed the 24-hour urinary protein>1.0 g;
  • 11.Application of anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or its analogues; If the prothrombin time international normalized ratio (INR) ≤ 1.5, with the purpose of prevention, the use of small doses of warfarin (1mg orally, once daily) ,low-dose heparin (0.6~1.2 ×10^8 U daily) low-dose aspirin (less than 100mg daily) is allowed;
  • 12.Preexisting thyroid dysfunction, even using medical therapy, thyroid function cannot maintain in the normal range;
  • 13.Pre-existing ascites and/or clinically significant pleural effusion;
  • 14.Active hepatitis C and/or B infection;
  • 15.Abuse of psychiatric drugs or dysphrenia;
  • 16.Participated in other anti-cancer clinical trials within four weeks;
  • 17.Prior therapy with VEGFR inhibitor,except Bevacizumab (Avastin);
  • 18.Past or suffering from other cancer, but other than cure basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Famitinib
Famitinib 25 mg qd p.o., 4 weeks per cycle.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo 25 mg qd p.o., 4 weeks per cycle.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Progress free survival (PFS)
Prazo: 1.5 years
1.5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 2 anos
2 anos
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 1 ano
1 ano
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 1 ano
1 ano
Qualidade de vida
Prazo: Visita de ciclo de 28 dias até o progresso da doença
Visita de ciclo de 28 dias até o progresso da doença

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Li Zhang, M.D., Cancer Hospital of Guangzhou Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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