Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video Feedback Intervention for Cognitively Impaired Older Drivers

9. května 2018 aktualizováno: Brian Ott, Rhode Island Hospital
This study will use an in-car monitoring system supplemented with video feedback to reduce the number of unsafe driving behaviors. If successful, this technology will provide a means to enhance public safety on the roads that could be adopted immediately in this at-risk group of drivers. The intervention will also maximize the time for independent driving, improving the overall quality of life of these individuals.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

The goals of this clinical trial are to 1) document real-time impaired driving behaviors, and 2) reduce their occurrence, to improve the safety of cognitively impaired elders who continue to drive. This will be accomplished by placing small digital video event recording devices in the vehicles of 60 older cognitively impaired drivers. A 3-month baseline will establish the frequency of unsafe driving events, followed by a 3-month video feedback intervention during which the driver and family member will review the video recorded errors on a weekly basis. Active treatment will be compared to video monitoring with no feedback. A 6-month post-intervention phase will establish sustainability of the treatment.

The results of this clinical trial will confirm the potential to improve driving safety among older drivers with cognitive impairment using a behavior modification approach aimed directly at the problem behaviors observed in their natural driving environment. Knowledge gained about the magnitude and duration of the treatment effect and the potential of using an internet based feedback program will provide the impetus to optimize and ultimately implement the intervention to improve the safety of older drivers with mild cognitive impairment and early AD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • age 50-90
  • will be categorized as CDR= 0.5, or 1
  • English speaking
  • currently driving adults
  • have a valid driving license
  • have at least 10 years of driving experience
  • have a MMSE < 28
  • have an adult family member or other caregiver, age >21, to participate in video feedback

Exclusion Criteria:

  • ophthalmologic, physical, or neurologic disorders other than dementia that impair their driving abilities
  • visual acuity worse than 20/40 in best eye using distance vision measured by wall chart
  • homonymous hemianopia or bitemporal hemianopia
  • musculoskeletal disorders causing major physical handicaps
  • history of alcohol or substance abuse by DSM V criteria within the past year
  • sedating medications that impair level of consciousness or attention
  • language impairment that would interfere with the ability to participate in the educational intervention
  • previous road test evaluation or opinion of caregiver or health professional that participant is unsafe to drive.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video Camera: Intervention
DriveCam video event recorder with feedback
Video event monitoring device
Video feedback intervention
Komparátor placeba: Video Camera: Monitoring
DriveCam video event recorder with no feedback
Video event monitoring device

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of unsafe driving events
Časové okno: 9 months
Unsafe events rated as > 5 points using a modification of standard scale developed by Drivecam monitoring video service. This includes incidents, near-crashes, and crashes, sub classified as being triggered by hard turns, severe braking, and/or impact, adjusted for miles driven.
9 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Severity score of unsafe driving events
Časové okno: 9 months
Measured by sum of all demerit points for events rated >5 adjusted for miles driven, during intervention and 6-month follow-up. The severity rating score derived and reported by DriveCam experts has been previously used in a longitudinal study of ambulance drivers demonstrating reduction in not only events, but also severity scores for events, as well as our own feasibility study. This measure will provide additional evidence supporting improvement in safe driving for our intervention trial. To demonstrate safe driving as an outcome, one would like to show not only a reduction in frequency of events, but also a reduction in the severity of those driving errors.
9 months
Time to driving cessation
Časové okno: 1-2 years
Time to driving cessation (e.g., due to road-test failure, at-fault motor vehicle accident, cognitive decline progression) measured over one to two years from baseline. Information on time to driving cessation, i.e., "driving retirement," will be obtained from annual telephone follow-up calls to the driving participant and family member up to the end of the 3-year study period.
1-2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brian Ott, MD, Rhode Island Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

9. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 799824-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit