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Video Feedback Intervention for Cognitively Impaired Older Drivers

9 mai 2018 mis à jour par: Brian Ott, Rhode Island Hospital
This study will use an in-car monitoring system supplemented with video feedback to reduce the number of unsafe driving behaviors. If successful, this technology will provide a means to enhance public safety on the roads that could be adopted immediately in this at-risk group of drivers. The intervention will also maximize the time for independent driving, improving the overall quality of life of these individuals.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

The goals of this clinical trial are to 1) document real-time impaired driving behaviors, and 2) reduce their occurrence, to improve the safety of cognitively impaired elders who continue to drive. This will be accomplished by placing small digital video event recording devices in the vehicles of 60 older cognitively impaired drivers. A 3-month baseline will establish the frequency of unsafe driving events, followed by a 3-month video feedback intervention during which the driver and family member will review the video recorded errors on a weekly basis. Active treatment will be compared to video monitoring with no feedback. A 6-month post-intervention phase will establish sustainability of the treatment.

The results of this clinical trial will confirm the potential to improve driving safety among older drivers with cognitive impairment using a behavior modification approach aimed directly at the problem behaviors observed in their natural driving environment. Knowledge gained about the magnitude and duration of the treatment effect and the potential of using an internet based feedback program will provide the impetus to optimize and ultimately implement the intervention to improve the safety of older drivers with mild cognitive impairment and early AD.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Recrutement
        • Rhode Island Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • age 50-90
  • will be categorized as CDR= 0.5, or 1
  • English speaking
  • currently driving adults
  • have a valid driving license
  • have at least 10 years of driving experience
  • have a MMSE < 28
  • have an adult family member or other caregiver, age >21, to participate in video feedback

Exclusion Criteria:

  • ophthalmologic, physical, or neurologic disorders other than dementia that impair their driving abilities
  • visual acuity worse than 20/40 in best eye using distance vision measured by wall chart
  • homonymous hemianopia or bitemporal hemianopia
  • musculoskeletal disorders causing major physical handicaps
  • history of alcohol or substance abuse by DSM V criteria within the past year
  • sedating medications that impair level of consciousness or attention
  • language impairment that would interfere with the ability to participate in the educational intervention
  • previous road test evaluation or opinion of caregiver or health professional that participant is unsafe to drive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Video Camera: Intervention
DriveCam video event recorder with feedback
Video event monitoring device
Video feedback intervention
Comparateur placebo: Video Camera: Monitoring
DriveCam video event recorder with no feedback
Video event monitoring device

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of unsafe driving events
Délai: 9 months
Unsafe events rated as > 5 points using a modification of standard scale developed by Drivecam monitoring video service. This includes incidents, near-crashes, and crashes, sub classified as being triggered by hard turns, severe braking, and/or impact, adjusted for miles driven.
9 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Severity score of unsafe driving events
Délai: 9 months
Measured by sum of all demerit points for events rated >5 adjusted for miles driven, during intervention and 6-month follow-up. The severity rating score derived and reported by DriveCam experts has been previously used in a longitudinal study of ambulance drivers demonstrating reduction in not only events, but also severity scores for events, as well as our own feasibility study. This measure will provide additional evidence supporting improvement in safe driving for our intervention trial. To demonstrate safe driving as an outcome, one would like to show not only a reduction in frequency of events, but also a reduction in the severity of those driving errors.
9 months
Time to driving cessation
Délai: 1-2 years
Time to driving cessation (e.g., due to road-test failure, at-fault motor vehicle accident, cognitive decline progression) measured over one to two years from baseline. Information on time to driving cessation, i.e., "driving retirement," will be obtained from annual telephone follow-up calls to the driving participant and family member up to the end of the 3-year study period.
1-2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian Ott, MD, Rhode Island Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2015

Première publication (Estimation)

9 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 799824-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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