Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lactate Levels During Cardiopulmonary Bypass in Pediatric Patients

4. března 2016 aktualizováno: Sayed Kaoud Abd-Elshafy, Assiut University

Changes of Lactate Levels During Cardiopulmonary Bypass in Pediatric Undergoing Cardiac Surgery: Possible Early Marker of Morbidity and Mortality

Many variables measured in critically ill patients have been used to estimate severity of disease, prognosticate morbidity and mortality, evaluate costs of treatment, and finally indicate specific treatment and monitor the adequacy of treatment and its timing. It is unlikely that one measurement can replace all of these, but in the remainder of this manuscript the investigators will show that lactate levels may come close. Although in our mind strongly linked to tissue hypoxia, lactate levels follow many more metabolic processes not related to tissue hypoxia and, therefore, subject to many disturbances found in various clinical situations

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Forty consecutive pediatric patients who required cardiopulmonary bypass for repair or palliation of complex congenital heart disease will be enrolled in this study. Patients for the study were selected by convenience sampling, without randomization or control of surgical procedure, conduct of anesthesia, or CPB management.

Patients will be monitored intra-operatively using ECG, invasive and non-invasive blood pressure monitoring, pulse oximetry and capnography for determination of End Tidal Co2 ( ETCo2 ) and nasopharyngeal temperature. After induction of anesthesia and placement of an intra-arterial catheter 1 ml of arterial blood will collected into a heparinized 3 ml blood gas syringe and immediately analyzed on the arterial blood gas analyzer (GEM Premier 3000) for blood gas, hematocrit, electrolytes, calcium and glucose. Management strategy of cardio-pulmonary bypass (CPB) was standardized for all the patients. Lactate samples will drawn at specific time points within 5 time intervals: before CPB after induction, during cooling on CPB, during rewarming on CPB, immediately after CPB in the operating room, and after admission to the post-operative intensive care unit.

Differences in lactate levels related to diagnosis will examined. To examine the effect of patient diagnosis and surgical risk on serum lactate level and outcome, the investigators separated patients into surgical risk categories Risk adjustment for congenital heart surgery (RACHS-1). This classification does not include heart transplantation. Patient mortality and the prevalence of postoperative complications for each of the 3 surgical risk categories relative to the change in lactate will examined.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt, 74111
        • Faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

cardiac surgery for children with congenital heart defects

Popis

Inclusion Criteria:

  • age range (1-12 years)
  • Usage of cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • chest problems
  • Renal problems
  • Hepatic problems

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lactate
Lactate samples will drawn at specific time points within 5 time intervals: before CPB after induction, during cooling on CPB, during rewarming on CPB, immediately after CPB in the operating room, and after admission to the post-operative intensive care unit.
Lactate samples will drawn at specific time points within 5 time intervals: before CPB after induction, during cooling on CPB, during rewarming on CPB, immediately after CPB in the operating room, and after admission to the post-operative intensive care unit.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Serum lactate during CPB
Časové okno: first 24 hours
lactate value (mmol/L)
first 24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: sayed abd elshafy, MD, Associate professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB0000871120

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční vady, vrozené

Klinické studie na Lactate

Předplatit