Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Financial Health Incentives to Promote Physical Activity Among Hospital Employees: A Randomized Control Trial

4. května 2018 aktualizováno: Guy Faulkner, University of Toronto

Examining Financial Health Incentives to Promote Physical Activity Among Inactive Hospital Employees: A Web-based Randomized Control Trial

The objective of this randomized control trial is to examine whether incentives-for-steps (i.e. $1 per day step count goals are reached) increase daily step counts among physically inactive hospital employees.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A 24-week, parallel arm, randomized control trial will be employed to examine the impact of incentives on physical activity among physically inactive Hamilton Health Science Corporation employees. Participants will be randomly allocated (1:1) into control (i.e. wellness program and accelerometer) or intervention groups (i.e. wellness program, accelerometer, incentives), where only intervention participants will receive reward points for completing daily step count goals.

After randomization, a baseline 'run-in' assessment phase will occur one week prior to the study intervention (T0). During this 'run-in' period, participants will wear a Bluetooth enabled StepsCount Piezo accelerometer, which will track participants' daily steps and moderate to vigorous physical activity (MVPA), and synchronize their accelerometer (i.e. upload information) to the Change4Life program for seven days. Participants will also be asked to complete the Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire (BREQ-3) and the Self-Efficacy for Exercise Scale.

Throughout the 24-week study, all participants will be asked to wear the accelerometer and synchronize it to the Change4Life program daily. Date, steps per day, and bout minutes of MVPA per day (bouts include 10 or more continuous minutes of MVPA) will be collected when the accelerometer is synchronized. Daily synchronization from the accelerometer to the Change4Life program must be completed by 10 am the next morning. Participants will be instructed to increase their daily step counts by 1,000 and 2,000 steps above baseline (T0) over the course of the first six weeks of the study. On week 7, participants will be asked to increase daily steps per day to 3,000 over baseline, and maintain that level of activity for the duration of the study.

Outcome measures will be assessed at baseline (T0), intervention end point (T2), and follow up (T3).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

99

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2W6
        • Faculty of Kinesiology and Physical Education, University of Toronto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Over the age of 18 years
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Existing medical condition, which could be exacerbated by physical activity as measured by the Physical Activity Readiness Questionnaire.

Note. Participants cannot enrol in the study without Internet access

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Wellness program, accelerometer, incentives
During the intervention period (weeks 1 to 12), intervention participants will be eligible to earn daily reward points contingent on step count goal achievement. Intervention participants will earn 100 reward points (i.e. $1) for each day that specific step count goals are reached. During weeks 13 to 24, participants will no longer receive daily reward points for completing specific step count goals.
Behaviorální: Wellness program
All participants have access to Change4Life, a web-based health education and behaviour change program. Individuals are rewarded with very modest incentives (uncertain chance; less than 1 in 100 chance of earning) when they complete learning modules or health tasks.
Přístroj: Accelerometer
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, which tracks steps and bout minutes of MVPA per day, synchronize the device to the Change4Life program, and reach daily step count goals for 24 weeks.
Behaviorální: Incentive
During the first 12 weeks, participants will be eligible to earn $1 in vouchers (e.g., grocery, cinema) when daily goals are reached. The total amount available over the 3-month intervention period will be $90 (9,000 points). During weeks 13 to 24, participants will not receive daily reward points for completing step count goals.
Aktivní komparátor: Wellness program and accelerometer
During the 24 week trial, control participants will receive no additional incentives when step count goals are reached.
Behaviorální: Wellness program
All participants have access to Change4Life, a web-based health education and behaviour change program. Individuals are rewarded with very modest incentives (uncertain chance; less than 1 in 100 chance of earning) when they complete learning modules or health tasks.
Přístroj: Accelerometer
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, which tracks steps and bout minutes of MVPA per day, synchronize the device to the Change4Life program, and reach daily step count goals for 24 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Steps
Časové okno: Daily for 24 weeks
Steps per day will be objectively assessed using the Bluetooth enabled, medical grade, StepsCount Piezo accelerometer
Daily for 24 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
10 Minute Bouts of Moderate to Vigorous Physical Activity
Časové okno: Daily for 24 weeks
10 minutes bouts of moderate to vigorous physical activity per day will be objectively assessed using the Bluetooth enabled, medical grade, StepsCount Piezo accelerometer.
Daily for 24 weeks
Motivation to Exercise - Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire; BREQ-3
Časové okno: Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Participants will be asked to complete the Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire (BREQ-3; Markland & Tobin, 2004; Wilson et al., 2006), a 24-item questionnaire designed to measure self-determined motivation to exercise. This questionnaire will be administered online at baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Walking Self-Efficacy - Self-Efficacy for Exercise Scale; SEE Scale
Časové okno: Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Participants will be asked to complete a modified version of the Self-efficacy for Exercise (SEE) Scale (Resnick & Jenkins, 2000), a 9-item questionnaire designed to measure self-reported confidence to exercise (i.e. walk). This questionnaire will be administered online at baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
10 Minute Bouts of Moderate to Vigorous Physical Activity
Časové okno: Intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Participants will also be asked to complete a modified version of the International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF), a six-item questionnaire designed to measure moderate and vigorous physical activity, as well as time spent walking (Booth, 2000; Craig et al., 2003). This questionnaire will be administered online at intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
Intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Toronto

Spolupracovníci

Hamilton Health Sciences Corporation
Green Shield Canada Inc.
Cookson James Loyalty Inc.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guy Faulkner, PhD, University of Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

23. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • C4L-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

There is no plan to make individual participant data available

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Wellness program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit