Financial Health Incentives to Promote Physical Activity Among Hospital Employees: A Randomized Control Trial
4. Mai 2018 aktualisiert von: Guy Faulkner, University of Toronto
Examining Financial Health Incentives to Promote Physical Activity Among Inactive Hospital Employees: A Web-based Randomized Control Trial
The objective of this randomized control trial is to examine whether incentives-for-steps (i.e.
$1 per day step count goals are reached) increase daily step counts among physically inactive hospital employees.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
A 24-week, parallel arm, randomized control trial will be employed to examine the impact of incentives on physical activity among physically inactive Hamilton Health Science Corporation employees. Participants will be randomly allocated (1:1) into control (i.e. wellness program and accelerometer) or intervention groups (i.e. wellness program, accelerometer, incentives), where only intervention participants will receive reward points for completing daily step count goals.
After randomization, a baseline 'run-in' assessment phase will occur one week prior to the study intervention (T0). During this 'run-in' period, participants will wear a Bluetooth enabled StepsCount Piezo accelerometer, which will track participants' daily steps and moderate to vigorous physical activity (MVPA), and synchronize their accelerometer (i.e. upload information) to the Change4Life program for seven days. Participants will also be asked to complete the Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire (BREQ-3) and the Self-Efficacy for Exercise Scale.
Throughout the 24-week study, all participants will be asked to wear the accelerometer and synchronize it to the Change4Life program daily. Date, steps per day, and bout minutes of MVPA per day (bouts include 10 or more continuous minutes of MVPA) will be collected when the accelerometer is synchronized. Daily synchronization from the accelerometer to the Change4Life program must be completed by 10 am the next morning. Participants will be instructed to increase their daily step counts by 1,000 and 2,000 steps above baseline (T0) over the course of the first six weeks of the study. On week 7, participants will be asked to increase daily steps per day to 3,000 over baseline, and maintain that level of activity for the duration of the study.
Outcome measures will be assessed at baseline (T0), intervention end point (T2), and follow up (T3).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
99
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2W6
- Faculty of Kinesiology and Physical Education, University of Toronto
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Over the age of 18 years
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Existing medical condition, which could be exacerbated by physical activity as measured by the Physical Activity Readiness Questionnaire.
Note. Participants cannot enrol in the study without Internet access
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Wellness program, accelerometer, incentives
During the intervention period (weeks 1 to 12), intervention participants will be eligible to earn daily reward points contingent on step count goal achievement.
Intervention participants will earn 100 reward points (i.e.
$1) for each day that specific step count goals are reached.
During weeks 13 to 24, participants will no longer receive daily reward points for completing specific step count goals.
|
All participants have access to Change4Life, a web-based health education and behaviour change program.
Individuals are rewarded with very modest incentives (uncertain chance; less than 1 in 100 chance of earning) when they complete learning modules or health tasks.
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, which tracks steps and bout minutes of MVPA per day, synchronize the device to the Change4Life program, and reach daily step count goals for 24 weeks.
During the first 12 weeks, participants will be eligible to earn $1 in vouchers (e.g., grocery, cinema) when daily goals are reached.
The total amount available over the 3-month intervention period will be $90 (9,000 points).
During weeks 13 to 24, participants will not receive daily reward points for completing step count goals.
|
|
Aktiver Komparator: Wellness program and accelerometer
During the 24 week trial, control participants will receive no additional incentives when step count goals are reached.
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All participants have access to Change4Life, a web-based health education and behaviour change program.
Individuals are rewarded with very modest incentives (uncertain chance; less than 1 in 100 chance of earning) when they complete learning modules or health tasks.
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, which tracks steps and bout minutes of MVPA per day, synchronize the device to the Change4Life program, and reach daily step count goals for 24 weeks.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Steps
Zeitfenster: Daily for 24 weeks
|
Steps per day will be objectively assessed using the Bluetooth enabled, medical grade, StepsCount Piezo accelerometer
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Daily for 24 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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10 Minute Bouts of Moderate to Vigorous Physical Activity
Zeitfenster: Daily for 24 weeks
|
10 minutes bouts of moderate to vigorous physical activity per day will be objectively assessed using the Bluetooth enabled, medical grade, StepsCount Piezo accelerometer.
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Daily for 24 weeks
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Motivation to Exercise - Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire; BREQ-3
Zeitfenster: Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
|
Participants will be asked to complete the Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire (BREQ-3; Markland & Tobin, 2004; Wilson et al., 2006), a 24-item questionnaire designed to measure self-determined motivation to exercise.
This questionnaire will be administered online at baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Walking Self-Efficacy - Self-Efficacy for Exercise Scale; SEE Scale
Zeitfenster: Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Participants will be asked to complete a modified version of the Self-efficacy for Exercise (SEE) Scale (Resnick & Jenkins, 2000), a 9-item questionnaire designed to measure self-reported confidence to exercise (i.e.
walk).
This questionnaire will be administered online at baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Baseline (T0; week 0), intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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10 Minute Bouts of Moderate to Vigorous Physical Activity
Zeitfenster: Intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
|
Participants will also be asked to complete a modified version of the International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF), a six-item questionnaire designed to measure moderate and vigorous physical activity, as well as time spent walking (Booth, 2000; Craig et al., 2003).
This questionnaire will be administered online at intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Intervention end point (T2; week 12), and follow up assessments (T3; week 24).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Guy Faulkner, PhD, University of Toronto
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Craig CL, Marshall AL, Sjostrom M, Bauman AE, Booth ML, Ainsworth BE, Pratt M, Ekelund U, Yngve A, Sallis JF, Oja P. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003 Aug;35(8):1381-95. doi: 10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB.
- Booth M. Assessment of physical activity: an international perspective. Res Q Exerc Sport. 2000 Jun;71(2 Suppl):S114-20. No abstract available.
- Resnick B, Jenkins LS. Testing the reliability and validity of the Self-Efficacy for Exercise scale. Nurs Res. 2000 May-Jun;49(3):154-9. doi: 10.1097/00006199-200005000-00007.
- Markland D, Tobin V. A modification of the Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire to include an assessment of amotivation. Journal of Sport and Exercise Psychology 26: 191-196, 2004.
- Wilson PM, Rodgers WM, Loitz CC, Scime G. "It's who I am…really!" The importance of integrated regulation in exercise contexts. Journal of Biobehavioral Research 11: 79-104, 2006.
- Mitchell M, White L, Oh P, Kwan M, Gove P, Leahey T, Faulkner G. Examining Incentives to Promote Physical Activity Maintenance Among Hospital Employees Not Achieving 10,000 Daily Steps: A Web-Based Randomized Controlled Trial Protocol. JMIR Res Protoc. 2016 Dec 12;5(4):e231. doi: 10.2196/resprot.6285.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- C4L-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
There is no plan to make individual participant data available
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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