Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oxytocin and Resting State fMRI

18. února 2016 aktualizováno: Monika Eckstein, University Hospital Heidelberg

Intranasal Oxytocin and Resting State fMRI in Healthy Volunteers

The goal of the study is to investigate the effects of intranasal oxytocin (OT) or placebo to resting state brain activity in healthy males.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Although several fMRI studies investigated the neural correlates of OT administration, only few have focused on the underlying modulatory effects of OT on baseline brain function. While functional MRI examines the neural activity during a certain task, it might be especially interesting to assess the main effect of OT on the basic activity of the human brain in rest. This resting state activity becomes typically evident in the default mode network (DMN), compromising midline structures such as medial frontal cortex, cingulate and precuneus, as well as specific resting state networks .

In fact, a recent study succeeded in demonstrating a modulatory influence of OT. Recent studies were able to show an increased functional connectivity at rest of amygdala to the medial prefrontal cortex (PFC) in a small sample of 15 subjects.

However, distinct subregions of the amygdala seem to be involved in different OT effects. To goal of the present study is to decipher the modulatory effects of OT to subregions of the amygdala in a larger sample using improved anatomical mapping of the seed regions and relate these alterations to individual traits of healthy volunteers. We expected to add evidence to the increase of amygdala - PFC connectivity under OT as well as detailed anatomical mapping of this networks.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Health

Exclusion Criteria:

  • Chronic physical or mental illness, regular smoking or alcohol consumption and medication intake

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Jiný: Placebo
Aktivní komparátor: OT
Oxytocin
Lék: Oxytocin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Resting state brain activity using fMRI
Časové okno: 30min
30min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Subject personality using questionnaires
Časové okno: 30min
30min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Heidelberg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

24. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OT-REST14

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit