Study to Evaluate the Effects of the Cooling Bolero in Women With Common Menopause Symptoms
Pilot Study to Evaluate the Effects of the Nanohealth, Inc. Cooling Bolero in Women With Common Menopause Symptoms
The Cooling Bolero is a a vest filled with a new material (not ice or a gel) that provides controlled cooling by absorbing heat. The vest is manufactured by Nanohealth. It intended to provide moderate cooling (~15C/59F) through indirect contact with the skin. The material in the device is safe, non-toxic, and eco-friendly.
Recent anecdotal studies of women with common peri-menopausal and menopausal symptoms (hot flashes, night sweats, flushing/sweating of face and neck, and intermittent sleep disturbances) have shown a reduction in both the frequency and intensity of those symptoms after using the Cooling Bolero. Specific (moderate) temperature cooling of the neck and upper torso appears to target and mitigate these common menopausal symptoms. This pilot study attempts to collect additional data on the effects of the Cooling Bolero.
Přehled studie
Detailní popis
Participants who have consented for this study will first be asked to complete a Baseline Assessment of their menopausal symptoms, including documentation of their baseline weight. If the assessment indicates that the participant has at least 'moderate' menopausal symptoms, then she will then enter the Run-In Period.
During the two-week Run-In Period, participants will use a Symptom Diary for to document the frequency and severity of their menopausal symptoms. At the start of Week 3, participants will return their completed Run-In Period Symptom Diary and receive their Cooling Bolero with instructions on how to use the product during the Treatment Period.
During the Treatment Period, participants should use the Cooling Bolero at least two times per day (morning and evening) for one hour. As feasible, the participant should start to wear the product 30 minutes prior to meal time for these two applications. The participant may also wear the product at additional times, as desired. All applications of the Cooling Bolero during the four-week Treatment Period are to be documented in the Product/Symptom Diary. During the Treatment Period, the participant will also continue to document the frequency and severity of their menopausal symptoms in the Product/Symptom Diary.
At the end of Week 6, the participant will stop using the Cooling Bolero. She will be asked to complete a Product Assessment and have her weight documented.
Participants will be contacted at Week 10 to ask about the status of menopausal symptoms after four weeks of not using the Cooling Bolero.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Spojené státy, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Female, who is at least 18 years old.
- Self-reports having at least two (2) daily hot flashes associated with menopause.
Exclusion Criteria:
• Has another existing medical condition that would prevent study compliance.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cooling Bolero
All participants will use the Cooling Bolero for one month
|
a vest filled with a new material (not ice or a gel) that provides controlled cooling by absorbing heat
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků se snížením frekvence a/nebo intenzity symptomů menopauzy
Časové okno: jeden měsíc
|
Deníky budou sloužit k zachycení dat před intervencí, během intervence a po intervenci
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Abramson, MD, Englewood Hospital and Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-16-661
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .