Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Open Lung Approach Versus Standard Protective Strategies

25. dubna 2017 aktualizováno: Carlos Ferrando, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Open Lung Approach Versus Standard Protective Strategies: Effects on Driving Pressure and Ventilatory Efficiency During Anesthesia

The aim of this study was to compare the effects of adding a recruitment maneuver (RM) to low tidal volume (VT) ventilation, with or without an individualized post-RM positive end-expiratory pressure (PEEP) setting in lung-healthy patients during anesthesia.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • ASA physical status I-III undergoing elective major abdominal surgery including pancreatic-duodenectomy, gastrectomy and liver resection

Exclusion Criteria:

  • i) laparoscopic surgery, ii) patients with previous respiratory disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: RM-5
náborový manévr + pevný standardní PEEP
Opraven standardní PEEP po alveolárním náborovém manévru
Experimentální: OLA
recruitment maneuver + individualized PEEP
PEEP titration trial for best Cdyn after the alveolar recruitment maneuver

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hnací tlak
Časové okno: intraoperační
Hnací tlak je fyziologický ventilační parametr měřený jako platteaový tlak mínus PEEP. Tento parametr může být spojen s pooperačními plicními komplikacemi
intraoperační

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ventilatory efficiency
Časové okno: intraoperative
Ventilatory efficiency measured with volumetric capnography which includes dead space and tidal elimination of carbon dioxide.
intraoperative

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OLA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kolaps plic

Klinické studie na RM-5

Předplatit