Research Interest Antiphospholipid in Predicting Embolic Risk During Infective Endocarditis (EMBOL-EI)
EMBOL-EI (Research Interest antiphospholipid antibody for embolic risk prediction in infective endocarditis) is a prospective cohort study with a biological collection.
The main objective is: to re-evaluate the potential value of antiphospholipid (aPL) antibodies as predictors of embolic events in infective endocarditis (IE) in the light of the improved current knowledge on these aPL.
The seconds objectives are: Other plasma biomarkers of hemostasis (coagulation activation markers: D-dimer fragment 1 + 2 of prothrombin; endothelial biomarkers: plasma levels of von Willebrand factor) will be taken into account in the analysis, and interest in predicting embolic risk, alone or in combination with aPL will be investigated.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Criteria of inclusion
- Patient hospitalized in the University Hospital of Nancy with an Endocarditis some as modified Duke criteria by Li.
The patient is eligible if it is considered and treated as a case of infective endocarditis by physicians ensuring its management. The application of the diagnostic classification Duke criteria modified by Li is made after the collection of all the data at the output of the patient. Will be retained for the analysis of patients meeting certain infective endocarditis.
Clinical, microbiological data, derived from complementary therapies and scalable examinations (including the endpoint) were collected during the hospital stay by doctors that support helped a patient technician clinical studies. Each application is reviewed by a multidisciplinary panel of two experts for validation.
Once validated record, the data collection schedule is sent to the Centre d'Investigation Clinique 1433 Epidémiologie Clinique (CIC-EC) to be entered on a database.
A blood sample is taken from each patient at admission. These samples are packaged and stored in a collection. The serum used in search - called anticardiolipin (AC) Immunoglobulin G (IgG) and Immunoglobulin M (IgM) isotype by ELISA.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Besancon, Francie
- CHU de BESANCON
-
Nancy, Francie
- CHU de Nancy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- All the patients admitted either in the Infectious Department, in the Cardiology Department or in the Intensive Care Unit of the University Hospital of Nancy and treated for IE.
Exclusion Criteria:
- Patients with a previously known aPL syndrome or illness frequently associated with aPL syndrome (such as lupus)
- Patients with a delay between blood sample and diagnosis of IE longer than 21days
- Patients who had no symptomatic embolic events and no imaging procedure to detect an asymptomatic embolic event
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Symptomatic or asymptomatic events occurring before and after IE diagnosis
Časové okno: at discharge, an average of 8 weeks after inclusion
|
By patients have systematic extra-cardiac imaging
|
at discharge, an average of 8 weeks after inclusion
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PHRCI 2013-13087
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .