Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Augmentation of Locomotor Adaptation Post-Stroke

26. června 2018 aktualizováno: Medical University of South Carolina
This project will evaluate two different methods of normalizing the center of mass acceleration (COMa) in individuals post-stroke, specifically focusing on rates and pattern of recovery to analyze walking-specific adaptations as precursors to motor learning. In addition, the proposed project seeks to establish the optimal configuration of electrodes to activate neural circuits involved in post-stroke locomotion. Once the better method of training COMa and optimal parameters of electrode placement for tDCS are identified, the investigators will evaluate the effects of tDCS on locomotor adaptations during single sessions and over a five-day training period.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The project seeks to establish the optimal configuration of electrodes to change the excitability of neural circuits involved in post-stroke locomotion, identify effective strategies for training a specific locomotor adaptation, and improve adaptations via adjunctive non-invasive brain stimulation. Tools to improve neural excitability may increase potential for locomotor skill learning, thereby improving rehabilitation outcomes. Non-invasive brain stimulation with transcranial direct current stimulation (tDCS) has recently emerged as a simple to administer, low-cost, and low-risk option for stimulating brain tissue. Cortical excitability is increased after application and preliminary results imply a relationship to increases in motor activity in those post-stroke. However, inhibition of the contralesional hemisphere is also shown to improve paretic motor output through inhibition of excessive maladaptive strategies, and combining the two electrode configurations may provide additional benefit for locomotor tasks requiring interlimb coordination. Furthermore, the effects of tDCS on walking function in conjunction with physical intervention strategies aimed at improving locomotor ability post-stroke are yet unstudied.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • MUSC Center for Rehabilitation Research in Neurologic Conditions

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria: Chronic Stroke

  1. age 18-70
  2. at least six month post-stroke
  3. residual paresis in the lower extremity (Fugl-Meyer LE motor score <34)
  4. ability to sit unsupported for ≥ 30 sec
  5. ability to walk at least 10 ft.
  6. self-selected 10 meter gait speed < 0.8 m/s
  7. provision of informed consent.

Exclusion Criteria: Acute Stroke

  1. Unable to ambulate at least 150 feet prior to stroke, or experienced intermittent claudication while walking < 200 meters
  2. history of congestive heart failure, unstable cardiac arrhythmias, hypertrophic cardiomyopathy, severe aortic stenosis, angina or dyspnea at rest or during activities of daily living
  3. History of COPD or oxygen dependence
  4. Preexisting neurological disorders, dementia or previous stroke
  5. History of major head trauma
  6. Legal blindness or severe visual impairment
  7. history of significant psychiatric illness
  8. Life expectancy <1 yr
  9. Severe arthritis or orthopedic problems that limit passive ROM
  10. post-stroke depression (PHQ-9 ≥10)
  11. History of DVT or pulmonary embolism within 6 months
  12. Uncontrolled diabetes with recent weight loss, diabetic coma, or frequent insulin reactions
  13. Severe hypertension with systolic >200 mmHg and diastolic >110 mmHg at rest
  14. presence of cerebellar stroke.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Uphill COMa training
Walking on an inclined treadmill, thus manipulating the permissive environment to elicit COMa adaptation, while receiving either tDCS or sham tDCS.
Constant non-invasive, low intensity, direct electrical current utilized to stimulate specific areas of the brain. Evaluating immediate effects of anodal/cathodal stimulation during 20 minutes of treadmill walking.
Per published protocols, tDCS will be administered for 30 secs allowing for sensory adaptation to occur and then turned off, so that the remaining sham "stimulation" will include zero current. Evaluating immediate effects during 20 minutes walking on a treadmill.
Experimentální: Downhill COMa training
Walking on a declined treadmill, thus manipulating the permissive environment to elicit COMa adaptation, while receiving either tDCS or sham tDCS.
Constant non-invasive, low intensity, direct electrical current utilized to stimulate specific areas of the brain. Evaluating immediate effects of anodal/cathodal stimulation during 20 minutes of treadmill walking.
Per published protocols, tDCS will be administered for 30 secs allowing for sensory adaptation to occur and then turned off, so that the remaining sham "stimulation" will include zero current. Evaluating immediate effects during 20 minutes walking on a treadmill.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Center of Mass Acceleration Peak
Časové okno: Pre (same as initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.
Peak full body center of mass acceleration during gait, expressed as m/sec^2, captured during 30 seconds of treadmill walking at a steady-state, self-selected walking speed.
Pre (same as initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Center of Mass Acceleration Impulse
Časové okno: Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.
Positive integral of the full body center of mass acceleration during the gait cycle, expressed as an average over all strides captured during 30 seconds of data collection at a steady-state, self-selected walking speed (m/sec).
Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-selected walking speed
Časové okno: Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.
Walking speed overground for 10 meters, average of 3 timed trials, expressed as m/sec.
Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.
Paretic step ratio
Časové okno: Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.
Percentage of the total stride completed by paretic step. This is a unit-less measure. Each stride is initiated by foot strike of the paretic leg, and the data are expressed as an average over all strides captured during 30 seconds of data collection at a steady-state, self-selected walking speed.
Pre (directly prior to initial session) and post (immediately following final session) conducted within 5-10 days apart according to subject availability.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark G Bowden, PhD, PTf, Ralph H. Johnson VA Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

8. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit