Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Health Outcomes Patient Education (HOPE)

7. března 2022 aktualizováno: University of California, San Francisco
This study is designed to evaluate the feasibility of using digital-enabled education in clinical care in order to improve patient outcomes related to end-stage renal disease (ESRD). If effective, educational interventions could be used to improve the long-term survival of patients with chronic kidney disease (CKD) and to make clinical care for these patients more cost effective.

Přehled studie

Detailní popis

Studies have shown that educational interventions in patients nearing end-stage renal disease (ESRD) can delay the need for dialysis and increase the likelihood of the patient choosing in-home vs. in-center dialysis. Given the higher cost of in-center hemodialysis compared to in-home strategies, such as peritoneal dialysis, efforts at increasing use of in-home dialysis modalities are likely to be cost-effective. Moreover, while few studies of educational interventions have long-term follow-up, one study suggests that patients exposed to educational interventions have improved long-term survival once on dialysis.

The long-term goal is to improve clinical and patient-centered outcomes in patients transitioning from Chronic Kidney Disease Stage (CKD) IV and V to dialysis-requiring ESRD. The short-term goal of this pilot project is to evaluate the feasibility of delivering digital-enabled ESRD education to patients with CKD stage IV and V (eGFR<30ml/min/1.73m2, not yet on dialysis) in clinical care. The investigators will provide this education in the form of in-person nurse advice, online digital content including videos, and online messaging with a nurse, moderated patient group and peer mentor. The main objective of the educational program will be to 1) Increase awareness of options, 2) Prioritize options based on patient lifestyle and values, 3) Build confidence in modality decision.

The investigators will develop individualized, digitalized educational content (which includes videos, text and illustration) for patients with CKD that will increase awareness of ESRD care options including in-home hemodialysis, peritoneal dialysis and choosing not to have dialysis. Patients will enroll in a month-long program during which they have access to the educational app, including lifestyle and modality educational content and online messaging where they can access a nurse for 1 on 1 discussion, a patient mentor for 1 on 1 discussion, and a patient group for group mentorship exercises. The investigators will pilot these materials in patients at high risk of progression to dialysis and evaluate the primary outcomes of whether they were able to complete the program and make a modality choice. Secondary outcomes will include assessments to determine the intervention's impact on patient dialysis modality awareness and likelihood of choosing a home-dialysis modality. At the end of the study, the investigators will provide an insights report to the study participants' doctors and survey the doctors to ascertain their perspectives on the usefulness of the educational program for their patients' care.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94121
        • San Francisco VA Medical Center: Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • eGFR < 30ml/min/1.73m²
  • Regular attendance at the nephrology clinic; at least two visits within the last 18 months
  • Clinic notes indicate patient has had discussion with a nephrologist regarding needing dialysis in the future

Exclusion Criteria:

  • Homelessness
  • Non-English speaking
  • No phone or no internet access on one of the following: smart phone, tablet, or computer
  • No e-mail access
  • Age ≥ 90 years
  • Hospitalized more than twice during the last 6 months
  • Dementia
  • Severe cognitive impairment
  • Blindness
  • Deafness

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Digital Education
1 month digital education program
Online videos, illustrations, and text materials designed to improve participants' awareness and understanding of kidney function, kidney disease, kidney failure options, peritoneal dialysis, home hemodialysis, in-center hemodialysis, kidney transplant, medical management, and treatment decision. Also includes online messaging system and discussion board designed to allow participants to message study nurse and peer mentor, as well as to engage in group discussion in an open forum and about specific scenarios.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of participants who feel ready to choose a treatment option from among home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care
Časové okno: 1 month
Number of participants who feel ready to choose a treatment option from among home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program, # participants.
1 month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
General Knowledge
Časové okno: 1 month
This questionnaire will include multiple choice questions designed to show if the patient gained general knowledge about kidney disease from the education program. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program in per cent of questions each patient answered correctly.
1 month
Modality Knowledge
Časové okno: 1 month
This questionnaire will include multiple choice questions designed to show if the patient understands the different options of care for end-stage renal disease, including home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program in per cent of questions each patient answered correctly.
1 month
Self-efficacy
Časové okno: 1 month
This survey consists of five questions drawn from validated surveys of self-efficacy in the chronic kidney disease population. Unit of measure: Each question is answered on a likert scale 1-5. Total score ranges from 5 to 25. Unit of measure is change in overall likert rating for each participant from pre- and post-educational program.
1 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ruth Dubin, MD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 16-19626

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit