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Health Outcomes Patient Education (HOPE)

7 marzo 2022 aggiornato da: University of California, San Francisco
This study is designed to evaluate the feasibility of using digital-enabled education in clinical care in order to improve patient outcomes related to end-stage renal disease (ESRD). If effective, educational interventions could be used to improve the long-term survival of patients with chronic kidney disease (CKD) and to make clinical care for these patients more cost effective.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studies have shown that educational interventions in patients nearing end-stage renal disease (ESRD) can delay the need for dialysis and increase the likelihood of the patient choosing in-home vs. in-center dialysis. Given the higher cost of in-center hemodialysis compared to in-home strategies, such as peritoneal dialysis, efforts at increasing use of in-home dialysis modalities are likely to be cost-effective. Moreover, while few studies of educational interventions have long-term follow-up, one study suggests that patients exposed to educational interventions have improved long-term survival once on dialysis.

The long-term goal is to improve clinical and patient-centered outcomes in patients transitioning from Chronic Kidney Disease Stage (CKD) IV and V to dialysis-requiring ESRD. The short-term goal of this pilot project is to evaluate the feasibility of delivering digital-enabled ESRD education to patients with CKD stage IV and V (eGFR<30ml/min/1.73m2, not yet on dialysis) in clinical care. The investigators will provide this education in the form of in-person nurse advice, online digital content including videos, and online messaging with a nurse, moderated patient group and peer mentor. The main objective of the educational program will be to 1) Increase awareness of options, 2) Prioritize options based on patient lifestyle and values, 3) Build confidence in modality decision.

The investigators will develop individualized, digitalized educational content (which includes videos, text and illustration) for patients with CKD that will increase awareness of ESRD care options including in-home hemodialysis, peritoneal dialysis and choosing not to have dialysis. Patients will enroll in a month-long program during which they have access to the educational app, including lifestyle and modality educational content and online messaging where they can access a nurse for 1 on 1 discussion, a patient mentor for 1 on 1 discussion, and a patient group for group mentorship exercises. The investigators will pilot these materials in patients at high risk of progression to dialysis and evaluate the primary outcomes of whether they were able to complete the program and make a modality choice. Secondary outcomes will include assessments to determine the intervention's impact on patient dialysis modality awareness and likelihood of choosing a home-dialysis modality. At the end of the study, the investigators will provide an insights report to the study participants' doctors and survey the doctors to ascertain their perspectives on the usefulness of the educational program for their patients' care.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • San Francisco VA Medical Center: Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • eGFR < 30ml/min/1.73m²
  • Regular attendance at the nephrology clinic; at least two visits within the last 18 months
  • Clinic notes indicate patient has had discussion with a nephrologist regarding needing dialysis in the future

Exclusion Criteria:

  • Homelessness
  • Non-English speaking
  • No phone or no internet access on one of the following: smart phone, tablet, or computer
  • No e-mail access
  • Age ≥ 90 years
  • Hospitalized more than twice during the last 6 months
  • Dementia
  • Severe cognitive impairment
  • Blindness
  • Deafness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Digital Education
1 month digital education program
Online videos, illustrations, and text materials designed to improve participants' awareness and understanding of kidney function, kidney disease, kidney failure options, peritoneal dialysis, home hemodialysis, in-center hemodialysis, kidney transplant, medical management, and treatment decision. Also includes online messaging system and discussion board designed to allow participants to message study nurse and peer mentor, as well as to engage in group discussion in an open forum and about specific scenarios.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who feel ready to choose a treatment option from among home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care
Lasso di tempo: 1 month
Number of participants who feel ready to choose a treatment option from among home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program, # participants.
1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
General Knowledge
Lasso di tempo: 1 month
This questionnaire will include multiple choice questions designed to show if the patient gained general knowledge about kidney disease from the education program. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program in per cent of questions each patient answered correctly.
1 month
Modality Knowledge
Lasso di tempo: 1 month
This questionnaire will include multiple choice questions designed to show if the patient understands the different options of care for end-stage renal disease, including home hemodialysis, in-center hemodialysis, peritoneal dialysis or conservative care. Unit of measure: the change from pre- to post-educational program in per cent of questions each patient answered correctly.
1 month
Self-efficacy
Lasso di tempo: 1 month
This survey consists of five questions drawn from validated surveys of self-efficacy in the chronic kidney disease population. Unit of measure: Each question is answered on a likert scale 1-5. Total score ranges from 5 to 25. Unit of measure is change in overall likert rating for each participant from pre- and post-educational program.
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ruth Dubin, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-19626

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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