Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Enhancing Uptake of Family Planning Services by HIV-Infected Women Attending the PMTCT Program

11. ledna 2017 aktualizováno: Johns Hopkins University

Enhancing Uptake of Family Planning Services by HIV Infected Women Attending the Postpartum Component of the PMTCT Program in Mulago National Referral Hospital, Kampala, Uganda Utilizing HIV-Infected Peers as Family Planning Champions

A specific organized program utilizing peers in the PMTCT clinic who provide family planning information and support to HIV infected mothers was compared to providing standard family planning messages currently used in the clinic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A planned group education structural intervention utilizing peers in the PMTCT clinic who provide family planning information and support to HIV infected mothers was compared to the standard of care which consisted of providing standard family planning messages to women attending the PMTCT Clinic. The study had two phases.

The Formative Phase consisted of six focus group discussions and six in depth interviews.

In the Implementation Phase, patient attendance and family planning uptake summaries for during implementation were monitored and summarized daily. Weekly average summaries were considered as time points.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3300

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • This being a program based intervention, all HIV positive mothers who utilize the PMTCT and post natal clinic during the study period will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • none

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group education
Non pregnant HIV+ mothers were exposed to a structured educational intervention on family planning facilitated by Peer Champions.
Behaviorální: Group Education
Structured group education on family planning facilitated by Peer Champions

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
proportion of mothers who took up Family Planning
Časové okno: weekly for one year
weekly for one year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins University

Spolupracovníci

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
MU-JHU CARE

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Mudiope, MBChB, MSc, MU-JHU CARE

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

12. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NA_00048133
  • UM1AI069530 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Group Education

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit