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Enhancing Uptake of Family Planning Services by HIV-Infected Women Attending the PMTCT Program

11 gennaio 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University

Enhancing Uptake of Family Planning Services by HIV Infected Women Attending the Postpartum Component of the PMTCT Program in Mulago National Referral Hospital, Kampala, Uganda Utilizing HIV-Infected Peers as Family Planning Champions

A specific organized program utilizing peers in the PMTCT clinic who provide family planning information and support to HIV infected mothers was compared to providing standard family planning messages currently used in the clinic.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A planned group education structural intervention utilizing peers in the PMTCT clinic who provide family planning information and support to HIV infected mothers was compared to the standard of care which consisted of providing standard family planning messages to women attending the PMTCT Clinic. The study had two phases.

The Formative Phase consisted of six focus group discussions and six in depth interviews.

In the Implementation Phase, patient attendance and family planning uptake summaries for during implementation were monitored and summarized daily. Weekly average summaries were considered as time points.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3300

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • This being a program based intervention, all HIV positive mothers who utilize the PMTCT and post natal clinic during the study period will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group education
Non pregnant HIV+ mothers were exposed to a structured educational intervention on family planning facilitated by Peer Champions.
Comportamentale: Group Education
Structured group education on family planning facilitated by Peer Champions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
proportion of mothers who took up Family Planning
Lasso di tempo: weekly for one year
weekly for one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Collaboratori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
MU-JHU CARE

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Mudiope, MBChB, MSc, MU-JHU CARE

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NA_00048133
  • UM1AI069530 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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