- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03041051
Immunological Memory Induced by the 13valent Pneumococcal Conjugate(PCV13) and 23valent Plain Polysaccharide Vaccine(PPV23) in HIV-infected Patients
1. února 2017 aktualizováno: Vana Spoulou, Aghia Sophia Children's Hospital of Athens
Study of the Immunogenicity and Immunological Memory Induced by the 13valent Pneumococcal Conjugate(PCV13) and 23valent Plain Polysaccharide Vaccine(PPV23) in HIV-infected Adults
The purpose of this study is to determine the effect of a combined vaccination schedule of the 13-valent pneumococcal conjugate (PCV13) and 23valent plain polysaccharide vaccine (PPV23) on the establishment of immunological memory in HIV-infected adults on ART.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- CD4 T cell count >200cells/μl
- on ART
Exclusion Criteria:
- no previously recorded allergy to PCV, PPV23
- no intravenous immunoglobulin (IVIG) given within the previous 6 months
- no other vaccine given within the previous 6 months
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PCV13
|
|
|
Experimentální: PPV23
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
immunoglobulin G (IgG) B memory cell response one month post vaccination (measured by flow cytometry)
Časové okno: One month post-PCV13, PPV23
|
immunoglobulin G (IgG) B memory cell response one month post vaccination (measured by flow cytometry)
|
One month post-PCV13, PPV23
|
|
immunoglobulin M (IgM) B memory cell response one month post vaccination (measured by flow cytometry)
Časové okno: One month post-PCV13, PPV23
|
immunoglobulin M (IgM) B memory cell response one month post vaccination (measured by flow cytometry)
|
One month post-PCV13, PPV23
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vana Spoulou, Greece 'Aghia Sophia' Children's Hospital Athens, Attiki, Greece, 11527
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. února 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2017
První zveřejněno (Odhad)
2. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. února 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 51198eAS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .