Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonography of the Patellar Tendon and Achilles Tendon in Children Adolescent and Adults

29. září 2020 aktualizováno: Dan Nemet, MD, Meir Medical Center
The aim of the current study is to evaluate the Patellar tendon and Achilles tendon structures among children, adolescents and adults with different weight status. That in order to improve our understanding on the impact of acute and overused loads on tendon structure; and, in developing strategies to reduce tendon's injuries following physical exercises.

Přehled studie

Detailní popis

Studies showed that the probability of tendon abnormalities is higher in obese subjects compared to normal weight peer. Adiposity has been recognized as a risk factor for alterations in load- bearing tendons; and, different impact of loading exercises on tendon structure has been reported for obese individuals compared to normal weight individuals. The aim of the current study is to evaluate the Patellar tendon and Achilles tendon structures among children, adolescents and adults with different weight status. That in order to improve our understanding on the impact of acute and overused loads on tendon structure; and, in developing strategies to reduce tendon's injuries following physical exercises.

Tendon structure would be evaluated with UTC-imaging ultrasound device. UTC imaging allows for three-dimensional imaging of the tendon, semi- quantification of structure, and calculation of tendon dimensions. The resultant UTC analysis quantify the tendon into four echo types (I-IV) based on the stability of pixel brightness over contiguous images allowing inferences to be made on the alignment of tendon bundles. Briefly, echo types I and II correspond with relatively high stability in gray-scale pixel brightness over contiguous images due to one resulting US signal transmission. These echo types correspond with aligned fibrillar structure (AFS) within the tendon. Echo types III and IV are generated by multiple signal transmission that interfere as a consequence of multiple interfaces. These echo types represent a disorganized amorphous fibrillar structure that has non parallel fiber arrangement. For this study, the relative percentage and (muscle cross section area (mCSA) of these parameters were the main outcomes investigated. A linear-array US transducer (SmartProbe, A 10- megahertz (MHz) linear-array transducer, USA) mounted within a customized tracking device with motor drive and built-in acoustic stand off pad (UTC Tracker, UTC Imaging, Netherlands) was placed on the skin, perpendicular to the long axis of the tendon (Achilles or patellar), ensuring that the calcaneus or inferior pole of the patella was visible. Coupling gel was applied between the transducer, standoff pad, and skin to ensure maximum contact. Once a clear transverse image of the tendon and bony landmark was established, the motor drive automatically moved the transducer over the length of the tendon capturing a transverse grayscale US image every 0.2 mm over a distance of 12 cm. By compounding these images, a gray-scale US image data block is rendered that allows the tendon to be viewed in three planes: transverse, sagittal, and coronal (UTC2010, UTC Imaging). From this data block, each tendon was classified as either normal or pathological.

Each participant would be measured at both Achilles tendons and both Patellar tendons (total time 10min) while prone position (for the Achilles tendon) and in sitting position (for Patellar tendon). Each screening is for 45sec.

  • Participants in different ages and different weight status would be measured for tendon structure
  • Tendon structure would be evaluated following single and multiple (up to 12 weeks) aerobic and anaerobic exercises.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kfar-Saba, Izrael, 44281
        • 'Meir children's sport and health center'

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria: - participants should be between the ages of 6 to 30 years; normal-weight, over-weight and obese participants.

Exclusion Criteria:

  • participants that had orthopedic surgery or professional athletes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Evaluating Tendons Structures
Ultrasound measurements of Patellar Tendon and Achilles Tendon Structures
Aktivní komparátor: Impact of physical activity on tendons
Ultrasound measurements of Patellar Tendon and Achilles Tendon Structures following different types and different intensity of physical activity
Single vs. multiple (up to 12 weeks) of different types of physical exercises (aerobic vs. anaerobic activities).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasound tissue characterization
Časové okno: 10min
Based on the stability of echo-pattern the device can discriminate 4 different echo-types of tendon specimen
10min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasound 3-D visualization of tendon structure
Časové okno: 10min
measuring the total volume of the tendon; anterior-posterior and medial-lateral diameters
10min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dan Nemet, Prof., Meir Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

29. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

29. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MeirMc0321-16CTIL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit