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Ultrasonography of the Patellar Tendon and Achilles Tendon in Children Adolescent and Adults

29 settembre 2020 aggiornato da: Dan Nemet, MD, Meir Medical Center
The aim of the current study is to evaluate the Patellar tendon and Achilles tendon structures among children, adolescents and adults with different weight status. That in order to improve our understanding on the impact of acute and overused loads on tendon structure; and, in developing strategies to reduce tendon's injuries following physical exercises.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studies showed that the probability of tendon abnormalities is higher in obese subjects compared to normal weight peer. Adiposity has been recognized as a risk factor for alterations in load- bearing tendons; and, different impact of loading exercises on tendon structure has been reported for obese individuals compared to normal weight individuals. The aim of the current study is to evaluate the Patellar tendon and Achilles tendon structures among children, adolescents and adults with different weight status. That in order to improve our understanding on the impact of acute and overused loads on tendon structure; and, in developing strategies to reduce tendon's injuries following physical exercises.

Tendon structure would be evaluated with UTC-imaging ultrasound device. UTC imaging allows for three-dimensional imaging of the tendon, semi- quantification of structure, and calculation of tendon dimensions. The resultant UTC analysis quantify the tendon into four echo types (I-IV) based on the stability of pixel brightness over contiguous images allowing inferences to be made on the alignment of tendon bundles. Briefly, echo types I and II correspond with relatively high stability in gray-scale pixel brightness over contiguous images due to one resulting US signal transmission. These echo types correspond with aligned fibrillar structure (AFS) within the tendon. Echo types III and IV are generated by multiple signal transmission that interfere as a consequence of multiple interfaces. These echo types represent a disorganized amorphous fibrillar structure that has non parallel fiber arrangement. For this study, the relative percentage and (muscle cross section area (mCSA) of these parameters were the main outcomes investigated. A linear-array US transducer (SmartProbe, A 10- megahertz (MHz) linear-array transducer, USA) mounted within a customized tracking device with motor drive and built-in acoustic stand off pad (UTC Tracker, UTC Imaging, Netherlands) was placed on the skin, perpendicular to the long axis of the tendon (Achilles or patellar), ensuring that the calcaneus or inferior pole of the patella was visible. Coupling gel was applied between the transducer, standoff pad, and skin to ensure maximum contact. Once a clear transverse image of the tendon and bony landmark was established, the motor drive automatically moved the transducer over the length of the tendon capturing a transverse grayscale US image every 0.2 mm over a distance of 12 cm. By compounding these images, a gray-scale US image data block is rendered that allows the tendon to be viewed in three planes: transverse, sagittal, and coronal (UTC2010, UTC Imaging). From this data block, each tendon was classified as either normal or pathological.

Each participant would be measured at both Achilles tendons and both Patellar tendons (total time 10min) while prone position (for the Achilles tendon) and in sitting position (for Patellar tendon). Each screening is for 45sec.

  • Participants in different ages and different weight status would be measured for tendon structure
  • Tendon structure would be evaluated following single and multiple (up to 12 weeks) aerobic and anaerobic exercises.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar-Saba, Israele, 44281
        • 'Meir children's sport and health center'

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: - participants should be between the ages of 6 to 30 years; normal-weight, over-weight and obese participants.

Exclusion Criteria:

  • participants that had orthopedic surgery or professional athletes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Evaluating Tendons Structures
Ultrasound measurements of Patellar Tendon and Achilles Tendon Structures
Comparatore attivo: Impact of physical activity on tendons
Ultrasound measurements of Patellar Tendon and Achilles Tendon Structures following different types and different intensity of physical activity
Single vs. multiple (up to 12 weeks) of different types of physical exercises (aerobic vs. anaerobic activities).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ultrasound tissue characterization
Lasso di tempo: 10min
Based on the stability of echo-pattern the device can discriminate 4 different echo-types of tendon specimen
10min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ultrasound 3-D visualization of tendon structure
Lasso di tempo: 10min
measuring the total volume of the tendon; anterior-posterior and medial-lateral diameters
10min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dan Nemet, Prof., Meir Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

29 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

29 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MeirMc0321-16CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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