Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Difference in the Estimation of Prognosis

20. května 2019 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

What is the Difference in the Estimation of Prognosis of Advanced Cancer Patients Between Medical Oncologist, Gynecological Oncologists, and Palliative Care Physicians?

Objectives:

Primary Objective:

The primary objective is to identify the difference in the estimation of prognosis of advanced cancer patients between medical oncologists, gynecological oncologists, and palliative care physicians

Přehled studie

Detailní popis

The goal of this research study is to identify the difference in the estimation of prognosis of advanced cancer patients between medical or gynecological oncologists, and palliative care physicians. Up to 140 patients will be enrolled in this study.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Medical oncologists and palliative care physicians from UT MD Anderson Cancer Center

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Medical oncologists or gynecological who referred patients to the palliative care team; Palliative Care physicians to whom the patients were referred; Patients with locally advanced, metastatic, or, not curable cancer.
  2. 18 years old or older

Exclusion Criteria:

N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Medical Oncology Physicians
Medical oncology physicians are sent the Estimation of Prognosis questionnaire by email.
Survey will examine two aspects of prognosis estimation: 1.) physician factors, 2.) prognosis estimation and contributing factors to patient prognosis. Survey will take approximately 5 minutes to complete.
Ostatní jména:
  • Průzkum
Palliative Care Physicians
Palliative care physicians are sent the Estimation of Prognosis questionnaire by email.
Survey will examine two aspects of prognosis estimation: 1.) physician factors, 2.) prognosis estimation and contributing factors to patient prognosis. Survey will take approximately 5 minutes to complete.
Ostatní jména:
  • Průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Estimation of Patient Overall Survival by Oncologists and by Palliative Care Physicians per Estimation of Prognosis Questionnaire
Časové okno: 6 weeks

The answer to the question #4, "How long do you think this patient will live?" in the questionnaire is the primary endpoint.

Denoting the oncologist estimated OS time from the day of palliative care consult to death by TOnc, palliative care physician estimate by TPalliative, and the true OS time by T0, we define the accuracy of the estimation of OS by oncologists and by palliative care physician as ΔOnc = TOnc - T0 ΔPalliative = TPalliative - T0. And the difference between these two estimates is calculated as ΔOS = ΔOnc - ΔPalliative.

Based on the above formulas, ΔOS is actually calculated as (TOnc- TPalliative). The true survival time, T0, is cancelled out by the subtraction.

6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Angelique N. Wong, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. prosince 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2030

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-0879

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit