Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Difference in the Estimation of Prognosis

20. mai 2019 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

What is the Difference in the Estimation of Prognosis of Advanced Cancer Patients Between Medical Oncologist, Gynecological Oncologists, and Palliative Care Physicians?

Objectives:

Primary Objective:

The primary objective is to identify the difference in the estimation of prognosis of advanced cancer patients between medical oncologists, gynecological oncologists, and palliative care physicians

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The goal of this research study is to identify the difference in the estimation of prognosis of advanced cancer patients between medical or gynecological oncologists, and palliative care physicians. Up to 140 patients will be enrolled in this study.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medical oncologists and palliative care physicians from UT MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Medical oncologists or gynecological who referred patients to the palliative care team; Palliative Care physicians to whom the patients were referred; Patients with locally advanced, metastatic, or, not curable cancer.
  2. 18 years old or older

Exclusion Criteria:

N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medical Oncology Physicians
Medical oncology physicians are sent the Estimation of Prognosis questionnaire by email.
Survey will examine two aspects of prognosis estimation: 1.) physician factors, 2.) prognosis estimation and contributing factors to patient prognosis. Survey will take approximately 5 minutes to complete.
Andre navn:
  • Undersøkelse
Palliative Care Physicians
Palliative care physicians are sent the Estimation of Prognosis questionnaire by email.
Survey will examine two aspects of prognosis estimation: 1.) physician factors, 2.) prognosis estimation and contributing factors to patient prognosis. Survey will take approximately 5 minutes to complete.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Estimation of Patient Overall Survival by Oncologists and by Palliative Care Physicians per Estimation of Prognosis Questionnaire
Tidsramme: 6 weeks

The answer to the question #4, "How long do you think this patient will live?" in the questionnaire is the primary endpoint.

Denoting the oncologist estimated OS time from the day of palliative care consult to death by TOnc, palliative care physician estimate by TPalliative, and the true OS time by T0, we define the accuracy of the estimation of OS by oncologists and by palliative care physician as ΔOnc = TOnc - T0 ΔPalliative = TPalliative - T0. And the difference between these two estimates is calculated as ΔOS = ΔOnc - ΔPalliative.

Based on the above formulas, ΔOS is actually calculated as (TOnc- TPalliative). The true survival time, T0, is cancelled out by the subtraction.

6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angelique N. Wong, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. desember 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2030

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere